Date published: 2025-12-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (5)

Alternative Namen:
1,4-Dihydro-1-(phenylmethyl)-3-pyridinecarboxamide; 1-Benzyl-1,4-dihydro-nicotinamide; N-Benzyl-3-carbamoyl-1,4-dihydropyridine; N-Benzyldihydronicotinamide; NSC 26899
CAS Nummer:
952-92-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
214.26
Summenformel:
C13H14N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid ist eine synthetische Verbindung, die in der Forschung auf dem Gebiet der Redoxchemie und der enzymatischen Reaktionen eingesetzt wird. Als Analogon der reduzierten Form von Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NADH) ist dieses Molekül von besonderem Interesse bei Untersuchungen von Elektronentransferprozessen. Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit NADH verwenden Forscher 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid, um Einblicke in die Mechanismen von NADH-abhängigen Enzymen zu gewinnen. Es wird auch als Modellverbindung bei der Entwicklung biomimetischer Katalysatoren verwendet, die das Verhalten redoxaktiver Enzyme nachbilden sollen. Darüber hinaus ist die Verbindung ein nützliches Werkzeug bei der Untersuchung von Oxidations-Reduktions-Reaktionen in der organischen Synthese, wo sie als Hydrid-Donor bei verschiedenen chemischen Umwandlungen dienen kann. Die Benzylgruppe in der Struktur von 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid macht es widerstandsfähiger gegen Oxidation als NADH, was für bestimmte experimentelle Bedingungen, bei denen eine erhöhte Stabilität erforderlich ist, von Vorteil ist.


1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1) Literaturhinweise

  1. Gibt es einen kinetischen Deuterium-Isotopeneffekt bei der Ein-Elektronen-Übertragung von 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid auf 9-Fluorenylidemalononitril?  |  Anne, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7213-4. PMID: 11031053
  2. Bestimmung der C4-H-Bindungsdissoziationsenergien von NADH-Modellen und ihren Radikalkationen in Acetonitril.  |  Zhu, XQ., et al. 2003. Chemistry. 9: 871-80. PMID: 12584702
  3. Polysiloxan-gestütztes NAD(P)H-Modell 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid: Synthese und Anwendung bei der Reduktion von aktivierten Olefinen.  |  Zhang, B., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3295-8. PMID: 12688805
  4. Hydrizitäten von BzNADH, CH5Mo(PMe3)(CO)2H und C5Me5Mo(PMe3)(CO)2H in Acetonitril.  |  Ellis, WW., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 2738-43. PMID: 14995190
  5. Übergangsmetallkomplexe, die von einer NAD(P)H-Modellverbindung koordiniert werden, und ihre verbesserten Fähigkeiten zur Hydrid-Donation in Gegenwart einer Base.  |  Kobayashi, A., et al. 2005. Chemistry. 11: 4219-26. PMID: 15864798
  6. Cupric Superoxo-vermittelte intermolekulare C-H-Aktivierungschemie.  |  Peterson, RL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1702-5. PMID: 21265534
  7. Magnetisches nano-Fe3O4-getragenes 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid (BNAH): Synthese und Anwendung bei der katalytischen Reduktion von α,β-Epoxyketonen.  |  Xu, HJ., et al. 2012. Org Lett. 14: 1210-3. PMID: 22324403
  8. In-situ-Bildung von H2O2 für P450-Peroxygenasen.  |  Paul, CE., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 5692-6. PMID: 24984939
  9. Eine Änderung des Elektronendonors verbessert die Aktivität der Azoreduktase beim Abbau von Farbstoffen bei neutralem pH-Wert.  |  Qi, J., et al. 2017. Enzyme Microb Technol. 100: 17-19. PMID: 28284307
  10. Edelmetallfreie photokatalytische Herstellung eines NADH-Analogons unter Verwendung von Kobaltdiimindioxim-Katalysatoren sowohl unter wässrigen als auch unter organischen Bedingungen.  |  Kwok, CL., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7491-7494. PMID: 32497158
  11. Untersuchung der elektrochemischen Eigenschaften und der Reaktivität von [MnV(O)(μ-OR-Lewis-Säure)] Kernen.  |  Gupta, G., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 18006-18016. PMID: 34813300
  12. Zellfreie Proteinsynthese für das Screening neuartiger Azoreduktasen und ihres bevorzugten Elektronendonors.  |  Rolf, J., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200121. PMID: 35593146
  13. Katalyse bei Reaktionen von 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamid.  |  Anderson, BM., et al. 1965. Arch Biochem Biophys. 110: 577-82. PMID: 4221029

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide, 100 mg

sc-208609
100 mg
$312.00