Date published: 2025-9-8

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1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea (CAS 4921-82-8)

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Nomi alternativi:
N-[(Phenylamino)thioxomethyl]-benzamide
Numero CAS:
4921-82-8
Peso molecolare:
256.32
Formula molecolare:
C14H12N2OS
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La 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea (BPTU) è un composto sintetico dalle molteplici applicazioni. La 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea ha una struttura unica e possiede proprietà che la rendono molto adatta a un'ampia gamma di applicazioni. Nel campo della ricerca scientifica, la 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea dimostra la sua versatilità e utilità. Trova applicazione nella sintesi di polimeri e nanomateriali. Inoltre, la 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea svolge un ruolo cruciale nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea sia ancora incompleto, si ipotizza che questo composto agisca come nucleofilo, impegnandosi prontamente con composti elettrofili per formare legami covalenti stabili. Inoltre, la 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea mostra la capacità di formare complessi con altre molecole.


1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea (CAS 4921-82-8) Referenze

  1. L'acido valproico inibisce la crescita delle cellule di glioblastoma multiforme attraverso l'espressione della paraoxonasi 2.  |  Tseng, JH., et al. 2017. Oncotarget. 8: 14666-14679. PMID: 28108734
  2. HDAC8 previene l'arresto del ciclo cellulare indotto dalla tossina letale dell'antrace attraverso il silenziamento di PTEN in cellule monocitiche umane THP-1.  |  Ha, SD., et al. 2017. Toxins (Basel). 9: PMID: 28509866
  3. L'istone deacetilasi 8 protegge le cellule epiteliali tubulari prossimali umane dalla fissione mitocondriale e dalla citotossicità indotta dall'ipossia-mimetica da cobalto e dall'ipossia/riossigenazione.  |  Ha, SD., et al. 2018. Sci Rep. 8: 11332. PMID: 30054507

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1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea, 1 g

sc-258614A
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