Date published: 2025-9-11

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1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6)

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Nomes alternativos:
1-Hydroxyacenaphthene
Numero VAT:
6306-07-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
170.21
Separar por Funcao:
C12H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Acenaftenol, um composto orgânico sintético amplamente aplicado na investigação científica, surge como um hidrocarboneto aromático proveniente da categoria dos alcenos, marcado por uma única ligação dupla entre dois átomos de carbono. A configuração do 1-Acenaftenol engloba um anel de benzeno emparelhado com um grupo metilo ligado. No domínio da investigação científica, o 1-Acenaftenol serve como reagente em várias aplicações. Estas englobam a síntese de compostos orgânicos alternativos, a aferição da reatividade química e a investigação dos mecanismos de reação. Além disso, funciona como um elemento fundamental para a geração de outros hidrocarbonetos aromáticos, nomeadamente o 2-Acenaftenol. Nas reacções de substituição, o 1-Acenaftenol actua como nucleófilo, deslocando proficientemente componentes halogenados em halogenetos de alquilo. O processo implica a formação de uma ligação entre o átomo de carbono do halogeneto de alquilo e o átomo de hidrogénio na estrutura do 1-Acenaftenol. Esta ligação é subsequentemente clivada, libertando a molécula de 1-Acenaftenol e mantendo intacto o grupo alquilo ligado ao anel de benzeno.


1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6) Referencias

  1. Clonagem e expressão do cDNA que codifica a 3-hidroxihexobarbital/17beta(3alfa)-hidroxiesteróide desidrogenase 1 do fígado de hamster.  |  Takenoshita, R., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 863-70. PMID: 11306101
  2. Oxidação de compostos aromáticos naftenoaromáticos e metil-substituídos pela naftaleno 1,2-dioxigenase.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Caracterização da via metabólica envolvida na assimilação de acenafteno em Acinetobacter sp. estirpe AGAT-W.  |  Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
  4. Novo ensaio enzimático para as enzimas AKR1C.  |  Beranič, N., et al. 2013. Chem Biol Interact. 202: 204-9. PMID: 23261716
  5. Colunas de fase estacionária quiral à base de tris-(3-clorofenilcarbamato) de amilose convencionais Chiralpak ID vs. capilares Chiralpak ID-3 para a separação enantioselectiva por HPLC de racématos farmacêuticos.  |  Ahmed, M., et al. 2014. Chirality. 26: 677-82. PMID: 25271972
  6. Complexos de ruténio como inibidores das aldo-ceto-redutases AKR1C1-1C3.  |  Traven, K., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 349-59. PMID: 25446855
  7. Oxidação de Acenafteno e Acenafteno por Enzimas do Citocromo P450 Humanas.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  8. Biodegradação de acenafteno por Sphingobacterium sp. estirpe RTSB envolvendo o ácido trans-3-carboxi-2-hidroxibenzilidenopirúvico como metabolito.  |  Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
  9. Sobre a Capacidade de Separação Enantiosselectiva por HPLC de Colunas Sub-2 µm: Chiralpak® IG-U e ID-U.  |  Ibrahim, D. and Ghanem, A. 2019. Molecules. 24: PMID: 30986997
  10. Síntese e avaliação das propriedades inibidoras do AKR1C de derivados de estrona halogenados do anel A.  |  Sinreih, M., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1500-1508. PMID: 34227437
  11. Os complexos de ruténio mostram uma inibição potente das enzimas AKR1C1, AKR1C2 e AKR1C3 e uma ação anti-proliferativa contra a linha celular de cancro do ovário quimiorresistente.  |  Kljun, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920379. PMID: 36034868
  12. Oxidação bacteriana dos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos acenafteno e acenafteno.  |  Schocken, MJ. and Gibson, DT. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 10-6. PMID: 6089663
  13. Purificação e propriedades de uma 3 alfa-hidroxiesteróide desidrogenase do citosol do fígado de rato e sua inibição por fármacos anti-inflamatórios.  |  Penning, TM., et al. 1984. Biochem J. 222: 601-11. PMID: 6435601

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Acenaphthenol, 1 g

sc-237454
1 g
$102.00

1-Acenaphthenol, 5 g

sc-237454A
5 g
$306.00