Date published: 2025-10-14

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1,6-Hexanediol (CAS 629-11-8)

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Nombres Alternativos:
Hexamethylene glycol; 1,6-Hexylene Glycol
Solicitud:
1,6-Hexanediol es un alcohol útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
629-11-8
Peso Molecular:
118.17
Fórmula Molecular:
C6H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,6-hexanodiol es un compuesto orgánico que se estudia con frecuencia por sus aplicaciones en la química de polímeros. Es un monómero clave en la producción de poliuretanos y resinas de poliéster, donde su funcionalidad de diol le permite reaccionar con diisocianatos y cloruros de diácido, respectivamente. La estructura lineal y la naturaleza simétrica del compuesto son de interés en la investigación cuyo objetivo es desarrollar polímeros con propiedades mecánicas y térmicas específicas. Además de su uso como monómero, el 1,6-hexanodiol se investiga por su papel como extensor de cadena en sistemas poliméricos, que puede afectar al peso molecular y la polidispersidad de los materiales resultantes. La investigación sobre el 1,6-hexanodiol también se centra en su potencial para formar poliésteres biodegradables, ya que su naturaleza alifática puede prestarse a la degradación enzimática, importante para crear materiales más sostenibles.


1,6-Hexanediol (CAS 629-11-8) Referencias

  1. Evaluación de la determinación de la isoenzima 1 de la lactato deshidrogenasa mediante inhibición química con perclorato o con 1,6-hexanodiol.  |  Paz, JM., et al. 1990. Clin Chem. 36: 355-8. PMID: 2154344
  2. Cálculo teórico de los espectros vibracionales de sobretono OH del 1,5-pentanodiol y el 1,6-hexanodiol.  |  Chen, HY., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 14315-24. PMID: 22066681
  3. Síntesis directa de 1,6-hexanodiol a partir de HMF sobre un catalizador heterogéneo de Pd/ZrP utilizando ácido fórmico como fuente de hidrógeno.  |  Tuteja, J., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 96-100. PMID: 24259303
  4. Poli(éster urea)s radiopacos, funcionalizados con yodo y basados en fenilalanina.  |  Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
  5. Los dominios funcionales del lncRNA arquitectónico NEAT1 inducen el ensamblaje del Paraspeckle mediante la separación de fases.  |  Yamazaki, T., et al. 2018. Mol Cell. 70: 1038-1053.e7. PMID: 29932899
  6. Textura única de sitios ácidos de Lewis y Bronsted en la producción selectiva de tetrahidropirano y oxepan a partir de 1,5-pentanodiol y 1,6-hexanodiol sobre catalizador sostenible de arcilla de ladrillo rojo.  |  Madduluri, VR., et al. 2019. Heliyon. 5: e01212. PMID: 30809597
  7. El 1,6-hexanodiol inmoviliza y condensa rápidamente la cromatina en células humanas vivas.  |  Itoh, Y., et al. 2021. Life Sci Alliance. 4: PMID: 33536240
  8. Producción simultánea de 1,6-hexanodiol, furfural y lignina de gran pureza a partir de abedul blanco: Integración del proceso y evaluación tecnoeconómica.  |  Kim, H., et al. 2021. Bioresour Technol. 331: 125009. PMID: 33780837
  9. El 1,6-hexanodiol, utilizado habitualmente para disolver condensados separados en fase líquida, perjudica directamente las actividades de las cinasas y las fosfatasas.  |  Düster, R., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100260. PMID: 33814344
  10. La separación en fase líquida inducida por ARN de la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2 facilita la hiperactivación del NF-κB y la inflamación.  |  Wu, Y., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 167. PMID: 33895773
  11. Efecto dependiente del tiempo del 1,6-hexanodiol sobre los condensados biomoleculares y la organización tridimensional de la cromatina.  |  Liu, X., et al. 2021. Genome Biol. 22: 230. PMID: 34404453
  12. Enfoque de la separación de fases líquido-líquido en el cáncer de páncreas.  |  Ming, Y., et al. 2019. Transl Cancer Res. 8: 96-103. PMID: 35116738
  13. Determinación selectiva de la isoenzima 1 de la lactato deshidrogenasa en suero tras su inhibición por 1,6-hexanodiol.  |  Tanishima, K., et al. 1987. J Clin Chem Clin Biochem. 25: 729-32. PMID: 3694131
  14. El 1,6-hexanodiol regula la angiogénesis mediante la supresión de la función endotelial mediada por ciclina A1.  |  Jiang, Y., et al. 2023. BMC Biol. 21: 75. PMID: 37024934
  15. Impacto del 1,6-hexanodiol en la estabilidad del genoma de Schizosaccharomyces pombe.  |  Jones, CE. and Forsburg, SL. 2023. G3 (Bethesda).. PMID: 37284815

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,6-Hexanediol, 500 g

sc-237791
500 g
$84.00

1,6-Hexanediol, 1 kg

sc-237791A
1 kg
$90.00

1,6-Hexanediol, 2.5 kg

sc-237791B
2.5 kg
$202.00

1,6-Hexanediol, 10 kg

sc-237791C
10 kg
$764.00

1,6-Hexanediol, 50 kg

sc-237791D
50 kg
$3000.00