1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose (CAS 59433-13-5)
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1,6-Di-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,∫-D-glucopyranose ist eine Verbindung, die als Schutzgruppe in der Kohlenhydratchemie fungiert. Sie wird verwendet, um bestimmte Hydroxylgruppen in Zuckermolekülen zu blockieren und so unerwünschte Reaktionen an diesen Stellen während der chemischen Synthese zu verhindern. Der Wirkmechanismus von 1,6-Di-O-Acetyl-2,3,4-Tri-O-Benzyl-Α,∫-D-Glucopyranose besteht darin, dass die Acetyl- und Benzylgruppen stabile kovalente Bindungen mit den Hydroxylgruppen des Zuckermoleküls eingehen und sie so effektiv vor der Teilnahme an anderen chemischen Reaktionen schützen. Es ermöglicht die selektive Modifizierung der verbleibenden Hydroxylgruppen und damit die Synthese komplexer Kohlenhydratderivate mit präziser Kontrolle über den Ort der Modifizierung. Die Rolle der 1,6-Di-O-Acetyl-2,3,4-Tri-O-Benzyl-Α,∫-D-Glucopyranose in der Kohlenhydratchemie besteht darin, die Synthese von strukturell vielfältigen Zuckerderivaten für verschiedene Zwecke zu erleichtern, ohne die Struktur und die Eigenschaften des ursprünglichen Zuckermoleküls zu beeinträchtigen.
1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose (CAS 59433-13-5) Literaturhinweise
- Synthese der Methyl-alpha-Glykoside einiger Isomalto-Oligosaccharide, die spezifisch an der Position C-4 desoxygeniert sind. | Petráková, E. and Glaudemans, CP. 1995. Carbohydr Res. 279: 133-50. PMID: 8593619
- Synthese der Methyl-alpha-Glykoside einiger Isomalto-Oligosaccharide, die an der Position C-3 spezifisch desoxygeniert sind. | Petráková, E. and Glaudemans, CP. 1996. Carbohydr Res. 284: 191-205. PMID: 8653719
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1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose, 250 mg | sc-213542 | 250 mg | $300.00 |