1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3)
ENLACES RÁPIDOS
El 1-(4-metilfenil)-1-propanol, también denominado p-metilfenilpropanol, es un compuesto alcohólico de la clase de los alcoholes. Se utiliza habitualmente en la investigación científica, sobre todo en los campos de la bioquímica y la fisiología. Sirve como auxiliar quiral en la síntesis asimétrica y como ligando quiral en la catálisis asimétrica. Además, se ha utilizado como agente aromatizante en la industria alimentaria. El mecanismo exacto de acción del 1-(4-metilfenil)-1-propanol sigue sin aclararse. Sin embargo, se cree que interactúa con receptores específicos del cerebro, influyendo en la liberación de neurotransmisores y, por consiguiente, en el comportamiento. Estudios realizados en modelos animales han demostrado sus efectos ansiolíticos y sedantes, junto con sus propiedades anticonvulsivantes. Además, ha mostrado características antiinflamatorias y su capacidad para proteger contra el estrés oxidativo.
1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3) Referencias
- Complejos quiral poliméricos de Mn(III) salen fácilmente reciclables para la resolución cinética oxidativa de alcoholes secundarios racémicos. | Kureshy, RI., et al. 2007. Chirality. 19: 352-7. PMID: 17354262
- Perfil aromático del anís estrellado y relación estructura-olor del anetol. | Hasegaw, T., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 251-6. PMID: 24689303
- Compuestos aza-corona sintetizados por autocondensación de 2-amino-alcohol bencílico sobre un catalizador de rutenio en pinza y aplicados en la hidrogenación por transferencia de cetonas. | Zhang, S., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 15821-15827. PMID: 33151229
- Medición de la enantiopureza mediante RMN-fósforo | Christopher J Welch. 1991. Tetrahedron: Asymmetry. 2(11): 1127-1132.
- Un β-aminotiol terciario basado en l-prolina: síntesis y uso como catalizador en la adición enantioselectiva de dietilzinc a aldehídos | Colin L Gibson. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1551-1561.
- Nuevos ligandos quirales derivados de (S)-leucina para la adición enantioselectiva de dietilzinc a aldehídos | Y Kawanami, T Mitsuie, M Miki, T Sakamoto. 2000. Tetrahedron. 56(2): 175-178.
- El papel de la quiralidad planar de los aminoalcoholes homocirales sustituidos por tricarbonilo de hierro en la alquilación asimétrica de aldehídos con dietilzinc. | K Okamoto, T Kimachi, T Ibuka, Y Takemoto. 2001. Tetrahedron: Asymmetry. 12(3): 463-467.
- Reacción asimétrica de dietilzinc con aldehídos catalizada por derivados de l-mentopirazol | and Choji Kashima, Kohei Higashide, Yohei Miwa, Yoshihiro Tsukamoto. 2002. Heterocyclic chemistry. 39(5): 917-925.
- Un nuevo ligando sulfonamida quiral basado en ácido tartárico: síntesis y aplicación en la adición enantioselectiva de dietilzinc a aldehídos y cetonas | A Hui, J Zhang, J Fan, Z Wang. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17(14): 2101-2107.
- Precatalizador de paladio ciclometalizado para la N-alquilación de aminas con alcoholes y la alquilación regioselectiva de sulfanilamida con alcoholes arílicos | R Mamidala, V Mukundam, K Dhanunjayarao. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2225-2233.
- Significado esencial de las mediciones de alta presión en el discernimiento de las propiedades de los alcoholes monohidroxilados con un solo grupo fenilo | S Kołodziej, J Knapik-Kowalczuk, K Grzybowska. 2020. Journal of Molecular Liquids. 305: 112863.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 1 g | sc-222573 | 1 g | $51.00 | |||
1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 5 g | sc-222573A | 5 g | $153.00 |