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Estrutura molecular do 1,4-Dimethoxybenzene, Número CAS: 150-78-7
1,4-Dimethoxybenzene (CAS 150-78-7)
Nomes alternativos:
p-Methoxyanisole
Numero VAT:
150-78-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
138.16
Separar por Funcao:
C8H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,4-Dimetoxibenzeno, um composto orgânico aromático, é utilizado como precursor para a síntese de vários outros compostos. Embora exiba insolubilidade em água, dissolve-se facilmente em solventes orgânicos. Este composto tem servido como um modelo valioso em investigações relativas ao mecanismo de ação enzimática e ao estudo da estrutura e função das proteínas. Além disso, a sua utilização estende-se à análise dos impactos ambientais dos compostos aromáticos.
1,4-Dimethoxybenzene (CAS 150-78-7) Referencias
- Compostos voláteis de metoxibenzeno em grãos com odores estranhos. | Seitz, LM. and Ram, MS. 2000. J Agric Food Chem. 48: 4279-89. PMID: 10995350
- 1,4-Dimethoxybenzene, um composto de aroma floral em salgueiros que atrai uma abelha oligolectica. | Dötterl, S., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 2993-8. PMID: 16258713
- Ozonólise de modelos de lenhina em solução aquosa: anisol, 1,2-dimetoxibenzeno, 1,4-dimetoxibenzeno e 1,3,5-trimetoxibenzeno. | Mvula, E., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6275-82. PMID: 19746725
- Cálculo teórico para a compreensão do processo de oxidação de compostos à base de 1,4-dimetoxibenzeno como vaivéns redox para proteção contra sobrecarga de baterias de iões de lítio. | Li, T., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 4988-94. PMID: 21517049
- Poliadição C-H de Dimetoxiarenos a Dienos Não Conjugados por Catalisadores de Terras Raras. | Shi, X., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6147-50. PMID: 27149275
- Aroma floral da Passiflora brasileira: cinco espécies analisadas por headspace dinâmico. | Montero, DA., et al. 2016. An Acad Bras Cienc. 88: 1191-200. PMID: 27598839
- Momentos de Dipolo de Estado Excitado e Orientações de Dipolo de Transição de Rotâmeros de 1,2-, 1,3- e 1,4-Dimetoxibenzeno. | Schneider, M., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 307-318. PMID: 29178561
- Adsorção selectiva e separação de isómeros de xileno e benzeno/ciclohexano com polímeros orgânicos microporosos POP-1. | Tan, H., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 32717-32725. PMID: 30160094
- O aroma floral da Iris planifolia (Iridaceae) sugere uma recompensa alimentar. | Zito, P., et al. 2019. Phytochemistry. 158: 86-90. PMID: 30481663
- Polímeros hipercrosslinked altamente porosos derivados de moléculas de base biológica. | Björnerbäck, F. and Hedin, N. 2019. ChemSusChem. 12: 839-847. PMID: 30576075
- Atração e toxicidade: Como os compostos orgânicos voláteis libertados por Pochonia chlamydosporia afectam Meloidogyne incognita. | Pacheco, PVM., et al. 2021. Microbiol Res. 255: 126925. PMID: 34823077
- Oxidação fotocatalítica selectiva de aminas associada à produção de H2O2 sobre polímeros hiper-reticulados. | Wang, W., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 616: 1-11. PMID: 35183810
- Isómeros constitucionais de copilares[5]arenos bromados funcionalizados: síntese, caraterização e estruturas cristalinas. | Al-Azemi, TF., et al. 2019. RSC Adv. 9: 13814-13819. PMID: 35519554
- O efeito da hidrofilicidade do solvente na polimerização enzimática de abertura do anel de L-lactídeo pela lipase de Candida rugosa. | Curie, CA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36146005
- Fosforescência orgânica à temperatura ambiente à base de pilar[5]areno responsivo ao substrato. | Zhu, H., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11130-11139. PMID: 37155275
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,4-Dimethoxybenzene, 100 g | sc-237764 | 100 g | $23.00 | |||
1,4-Dimethoxybenzene, 500 g | sc-237764A | 500 g | $56.00 |