Date published: 2026-1-18

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1,4-Cyclohexanedimethanol (CAS 105-08-8)

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Nomes alternativos:
1,4-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
Numero VAT:
105-08-8
Peso Molecular:
144.21
Separar por Funcao:
C8H16O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,4-Ciclohexanodimetanol é um composto utilizado em bioquímica. É um sólido incolor e inodoro, solúvel em água e com um peso molecular de 146,19 g/mol. O 1,4-Ciclohexanodimetanol é conhecido pela sua capacidade de atuar como agente de reticulação na produção de polímeros, particularmente na síntese de poliésteres e poliuretanos. Em bioquímica, o 1,4-Ciclohexanodimetanol é utilizado pelo seu papel na formação de materiais biocompatíveis, tais como hidrogéis e biomateriais. A sua estrutura química única permite a criação de polímeros fortes e flexíveis, tornando-o útil no desenvolvimento de várias aplicações biomédicas. Além disso, a biocompatibilidade e a natureza não tóxica do composto tornam-no um candidato ideal para utilização em dispositivos médicos e sistemas de administração de medicamentos. Em última análise, o 1,4-Ciclohexanodimetanol desempenha um papel no domínio da bioquímica, contribuindo para o avanço da ciência dos materiais e da engenharia biomédica.


1,4-Cyclohexanedimethanol (CAS 105-08-8) Referencias

  1. Micropartículas policetais: um novo veículo de entrega para a superóxido dismutase.  |  Lee, S., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 4-7. PMID: 17226951
  2. Nanopartículas de polioxalato como veículo biodegradável e biocompatível para a administração de fármacos.  |  Kim, S., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 555-60. PMID: 20112991
  3. Um sistema de administração de fármacos biodegradável e biocompatível baseado em micropartículas de polioxalato.  |  Lee, E., et al. 2011. J Biomater Sci Polym Ed. 22: 1683-94. PMID: 20699060
  4. Ausência de androgenicidade e estrogenicidade dos três monómeros utilizados nos copoliésteres Tritan™ da Eastman.  |  Osimitz, TG., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 2196-205. PMID: 22343188
  5. Efeito da exposição crónica a dois componentes do copoliéster Tritan em Daphnia magna, Moina macrocopa e Oryzias latipes, e potenciais mecanismos de desregulação endócrina utilizando células H295R.  |  Jang, S. and Ji, K. 2015. Ecotoxicology. 24: 1906-14. PMID: 26289545
  6. A toxicidade do 4-metilciclohexanometanol (MCHM) bruto: revisão dos dados experimentais e resultados de modelos preditivos para os seus constituintes e um metabolito putativo.  |  Paustenbach, DJ., et al. 2015. Crit Rev Toxicol. 45 Suppl 2: 1-55. PMID: 26509789
  7. Sistema de libertação selectiva para actividades antioxidantes e anti-inflamatórias utilizando nanopartículas terapêuticas sensíveis ao H2O2.  |  Kim, AY., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 3197-3206. PMID: 28806055
  8. Síntese de 1,4-Ciclohexanodimetanol, Ácido 1,4-Ciclohexanodicarboxílico e 1,2-Ciclohexanodicarboxilatos a partir de Formaldeído, Crotonaldeído e Acrilato/Fumarato.  |  Hu, Y., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6901-6905. PMID: 29673054
  9. O bisfenol A e os seus substitutos regulam a sobrevivência das células B humanas através da expressão de Nrf2.  |  Jang, JW., et al. 2020. Environ Pollut. 259: 113907. PMID: 32023790
  10. Desenvolvimento de elastómeros de poliéster quimiosselectivos e biodegradáveis para aplicação em bio-implantes.  |  Barrett, DG., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 1405-1414. PMID: 32264491
  11. Hidrogéis Micelares Termossensíveis como Veículos para a Libertação de Fármacos com Diferente Molhabilidade.  |  Laurano, R. and Boffito, M. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 708. PMID: 32766216
  12. Transesterificação de 10-undecenoato de etilo utilizando um catalisador V2O5 depositado em Cu como reação modelo para uma conversão eficiente de óleos vegetais em monómeros e produtos químicos finos.  |  Sudhakaran, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 4372-4380. PMID: 35155930
  13. Copolicarbonatos baseados num diol bicíclico derivado do ácido cítrico e do 1,4-ciclohexanodimetanol flexível: Da Síntese às Propriedades.  |  Yu, Y., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 454-459. PMID: 35651131
  14. Poli(éter-éster)s degradáveis de base biológica a partir da polimerização por fusão de ésteres aromáticos e dióis de éter.  |  Djouonkep, LDW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012244
  15. Uma fibra de mudança de fase com taxa de absorção térmica rápida e alta entalpia de calor latente derivada de copoliésteres de baixo ponto de fusão de base biológica.  |  Lan, TY., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015555

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Cyclohexanedimethanol, 100 g

sc-229829
100 g
$20.00

1,4-Cyclohexanedimethanol, 500 g

sc-229829A
500 g
$39.00