Date published: 2025-9-16

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4)

0.0(0)
寫評論提問

应用:
CAS号码:
19186-40-4
分子量:
348.30
分子式:
C14H20O10
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

1,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖是一种属于碳水化合物家族的化合物。它是α-D-吡喃半乳糖的衍生物,其中1、3、4和6位的羟基被乙酰化。这种化合物通常用作有机合成和碳水化合物化学中的构建块或前体。


1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose (CAS 19186-40-4) 参考文献

  1. 霍乱弧菌 O139 的 O-PS 的四糖片段的合成。  |  Soliman, SE. and Kováč, P. 2015. J Org Chem. 80: 11227-32. PMID: 26528773
  2. α-和β-吡喃半乳糖的立体选择性三甲基硅烷化。  |  Asami, Y., et al. 2019. Carbohydr Res. 474: 51-56. PMID: 30731331
  3. 通过区域选择性统一保护/脱保护策略合成碳水化合物构件。  |  Wang, T. and Demchenko, AV. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4934-4950. PMID: 31044205
  4. 用超臂硫代吡喃半乳糖供体构建 Galp(1 → 2)Galf 单元的克鲁斯原虫粘蛋白六糖的合成。  |  Kashiwagi, GA., et al. 2019. Carbohydr Res. 482: 107734. PMID: 31271957
  5. 用于合成 1 型志贺氏痢疾杆菌 O 型特异性抗原片段的二糖和三糖糖基供体。  |  Kovác, P. 1993. Carbohydr Res. 245: 219-31. PMID: 7690306
  6. 用甲基亚砜-乙酸酐处理 1, 3, 4, 6-O-四乙酰基-α-d-吡喃半乳糖和-α-d-吡喃葡萄糖;生成曲酸二乙酸酯。  |  Chittenden, G. J. F. 1969. Carbohydrate Research. 11.3: 424-427.
  7. 三氟甲磺酸苄酯。从 1,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖制备三-O-乙酰基-2-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖溴化物。  |  Lemieux R.U., Kondo T. 1974. Carbohydr. Res. 35: C4-C6.
  8. 乙酰化吡喃糖-1,2-(原乙酸乙酯)的立体选择性开环。  |  SAITO, Setsuo, et al. 1993. Chemical and pharmaceutical bulletin. 41.1: 90-96.
  9. 合成甘露糖苷的新糖基化策略。  |  Singh, Gurdial and Hariprasad Vankayalapati. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11.1: 125-138.
  10. 邻近基团参与 2,6-二取代 2-O-苯甲酰基的糖基化反应:机理研究。  |  Williams, Rohan J., et al. 2010. Journal of Carbohydrate Chemistry. 29.5: 236-263.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 100 mg

sc-220550
100 mg
$329.00