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β′-COP CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404144-ACT | 20 µg | $397.00 |
COPB2は、ゴルジ体から小胞体(ER)への逆行性小胞輸送を担い、ゴルジ体内輸送も支えるコートマ―複合体(COPI)の中核サブユニットであるβ′-COPをコードします。カーゴのソーティングモチーフの認識とコート形成の協調を介して、β′-COPはゴルジ体構造の維持、タンパク質のリサイクル、分泌経路の恒常性に寄与します。COPI依存的な輸送は、脂質の取り扱い、オルガネラのストレス応答、プロテオスタシスにも影響し、これらの過程はがん、神経変性疾患、感染症研究の領域でしばしば破綻が見られます。COPB2活性の変化は、増殖や細胞のストレス耐性の変動と関連づけられており、膜輸送に結びついた疾患機序を研究するうえで有用な標的(ノード)となります。
β′-COP CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性COPB2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
β′-COP CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における COPB2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCOPB2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性β′-COPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCOPB2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるβ′-COP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCOPB2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるβ′-COP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。