
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
α-gal A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402562-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α-gal A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402562-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLA는 인간 α-갈락토시다아제 A(α-gal A)를 암호화하며, 이는 라이소좀의 엑소글리코시다아제로서 당스핑고지질과 기타 당접합체로부터 말단 α-갈락토실 잔기를 가수분해합니다. α-gal A는 라이소좀 분해대사와 스핑고지질 턴오버에 관여함으로써 막 지질 항상성을 유지하고, 엔도-라이소좀 수송과 세포 스트레스 반응을 교란할 수 있는 당지질 기질의 축적을 제한합니다. GLA 활성의 소실 또는 감소는 진행성 기질 침착과 그에 따른 염증성 및 혈관 병리를 특징으로 하는 라이소좀 축적 질환인 파브리병(Fabry disease)과 연관됩니다. 따라서 GLA는 라이소좀 생물학, 당스핑고지질 대사, 그리고 분해 장애가 세포 기능 이상으로 이어지는 기전의 맥락에서 널리 연구되고 있습니다.
α-gal A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.