Zosuquidar trihydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 167465-36-3
Zosuquidar trihydrochloride (CAS 167465-36-3)
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대체 이름:
LY335979; RS-33295-198
적용:
Zosuquidar trihydrochloride 는 Pgp의 변조기입니다.
CAS 등록번호:
167465-36-3
순도:
≥98%
분자량:
636.99
분자식:
C32H31F2N3O2•3HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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조스퀴다르 트리하이드로클로라이드는 Mdr-1(P-당단백질 매개 다제내성)의 강력한 조절제이다. 이 화합물은 IC50=60 nM을 나타낸다. 조스퀴다르 트리하이드로클로라이드는 Mdr-1에 대한 약물의 평형 결합을 경쟁적으로 억제하고, 다중 온콜라이틱에 대한 약물 내성을 역전시키는 능력을 나타낸다. 조스퀴다르, 또는 조스퀴다르 트리하이드로클로라이드는 P-당단백질(P-gp) 억제가 세포 과정에 미치는 영향을 조사하기 위해 과학 연구에서 사용되는 강력한 물질이다. P-gp는 막횡단 단백질로, 세포로부터 다양한 약물 및 분자를 배출하는 역할을 한다. 조스퀴다르는 P-gp의 기질로서 작용하고, 이 수송체의 가역적 억제제로서 기능한다. P-gp에 결합함으로써, 조스퀴다르는 약물 및 분자를 세포 밖으로 펌핑하는 능력을 저해한다. 이러한 작용은 세포 내에서 약물의 농도를 높이는 동시에 세포 외부의 수준을 감소시킨다. 결과적으로, 조스퀴다르는 독성을 최소화하면서 약물의 효과를 향상시킬 수 있다. 나아가, 조스퀴다르는 P-gp 의존성 약물 수송체의 활성을 조절하는 것으로 관찰되어 약물의 약동학에 변화를 초래한다.
Zosuquidar trihydrochloride (CAS 167465-36-3) 참고자료
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- 난소암종 세포에서 PHPMA-조수퀴다르 접합체를 사용한 P-gp 매개 약물 내성의 회복. | Battistella, C. and Klok, HA. 2017. Biomacromolecules. 18: 1855-1865. PMID: 28409628
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- 비리나판트와 조스퀴다르의 병용 치료로 생체 내 HBV 복제의 효과적인 제어가 향상되었습니다. | Morrish, E., et al. 2020. Viruses. 12: PMID: 32824616
의 억제제:
Mdr-1.주문정보
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