Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
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ZBTB11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411959-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ZBTB11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ZBTB11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ZBTB11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZBTB11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZBTB11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11 codifica um fator de transcrição do tipo dedo de zinco contendo domínio BTB/POZ, que atua na regulação gênica associada à cromatina e na manutenção de programas transcricionais apropriados. Por meio de ligação ao DNA dependente de sequência e do recrutamento de complexos correpressores ou modificadores de cromatina, ZBTB11 influencia processos celulares como proliferação, diferenciação e transcrição responsiva ao estresse. A perturbação de reguladores transcricionais do tipo BTB–dedo de zinco pode remodelar estados epigenéticos e afetar vias ligadas à estabilidade do genoma, tornando o ZBTB11 um nó útil para estudar o controle transcricional em células humanas. Redes de fatores de transcrição desreguladas envolvendo proteínas da família ZBTB têm sido implicadas em fenótipos oncogênicos e do desenvolvimento, respaldando pesquisas sobre circuitos regulatórios relevantes para doenças sem implicar utilidade clínica.
ZBTB11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZBTB11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZBTB11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZBTB11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZBTB11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.