
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WDR77 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403890-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WDR77 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403890-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WDR77(또는 MEP50로도 알려짐)는 WD 반복(scaffolding) 단백질을 암호화하며, PRMT5의 필수 보조인자로 작용해 히스톤과 다양한 RNA 결합 단백질의 아르기닌 잔기에 대칭적 디메틸화(symmetric dimethylation)를 일으키는 데 기여합니다. PRMT5–WDR77 메틸로좀(methylosome) 복합체를 통해 WDR77은 염색질 조직화, 전사 조절, pre-mRNA 스플라이싱에 영향을 미치며, 그 결과 세포주기 진행과 계통(lineage) 프로그램에도 하위 수준의 영향을 미칩니다. 또한 WDR77은 안드로겐 수용체의 공동 조절과 더 광범위한 핵 수용체 신호전달과의 연관성도 보고되어, 증식과 분화 상태를 형성하는 경로들과 연결됩니다. PRMT5/WDR77 활성의 이상 조절은 암 생물학 및 발달 맥락에서 자주 연구되며, 이들 상황에서는 후성유전 및 RNA 처리 결함이 변형된 유전자 발현 네트워크에 기여합니다.
WDR77 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 WDR77 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 WDR77 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 WDR77의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, WDR77 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.