Date published: 2025-9-8

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VU 0155041

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대체 이름:
(±)-cis-2-(3,5-Dicholorphenylcarbamoyl)cyclohexanecarboxylic acid
적용:
VU 0155041 는 mGluR-4의 양성 알로스테릭 조절제/작용제입니다.
분자량:
316.18
분자식:
C14H15Cl2NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

mGlu4 수용체에서 강력한 양성 알로스테릭 조절제/알로스테릭 작용제(인간 및 쥐 mGlu4 수용체에서 각각 EC50 = 798 및 693 nM). 파킨슨병의 생체 내 모델에서 정맥 투여 후 활성.


VU 0155041 참고자료

  1. 비사회적 및 사회적 도전과 관련된 불안 측정에서 mGluR8의 상반된 역할.  |  Duvoisin, RM., et al. 2011. Behav Brain Res. 221: 50-4. PMID: 21382421
  2. 수컷 및 암컷 mGluR4-/- 마우스의 불안, 감각 운동 기능 및 기억력 측정.  |  Davis, MJ., et al. 2012. Behav Brain Res. 229: 21-8. PMID: 22227508
  3. G 단백질 결합 수용체의 상승 작용 작용제와 길항제는 광수용체 세포의 퇴화를 방지합니다.  |  Chen, Y., et al. 2016. Sci Signal. 9: ra74. PMID: 27460988
  4. 대사성 글루타메이트 수용체 4를 표적으로 하는 신약 개발의 기회와 과제.  |  Volpi, C., et al. 2018. Expert Opin Drug Discov. 13: 411-423. PMID: 29486616
  5. 중뇌의 신경교-신경 회로가 엔도카나비노이드 시스템을 통해 티로트로핀 방출 호르몬 방출을 조절합니다.  |  Farkas, E., et al. 2020. iScience. 23: 100921. PMID: 32143135
  6. 무스카린 및 대사성 글루타메이트 수용체의 만성 활성화는 소뇌 과립 세포에서 제1형 이노시톨 1,4,5-삼인산 수용체 발현을 하향 조절합니다.  |  Simpson, PB., et al. 1994. J Neurochem. 63: 2369-72. PMID: 7964761

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VU 0155041, 10 mg

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