Date published: 2025-9-7

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Triphenylene (CAS 217-59-4)

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대체 이름:
9,10-Benzophenanthrene
적용:
Triphenylene 는 자외선 영역에서 형광을 내는 화합물입니다.
CAS 등록번호:
217-59-4
순도:
98%
분자량:
228.29
분자식:
C18H12
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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트리페닐렌은 다환 방향족 탄화수소로 재료 과학, 특히 유기 전자 및 나노 기술 분야에서 상당한 관심을 받고 있는 물질입니다. 평면 구조와 확장된 π 공액으로 인해 유기 반도체 특성을 연구하는 데 이상적인 후보입니다. 일부에서는 전하 수송 및 광 흡수 가능성으로 인해 유기 발광 다이오드(OLED)와 유기 태양전지(OPV)의 설계 및 개발 분야에서 트리페닐렌의 응용 분야를 탐구해 왔습니다. 또한 트리페닐렌은 디스플레이 기술에 적용되는 액정 재료의 제작과 관련된 자기조립 특성도 연구되고 있습니다. 안정적인 라디칼 이온을 형성하는 능력은 배터리 및 슈퍼커패시터 기술의 발전을 위한 전하 저장 물질 연구에 활용됩니다. 또한 이 화합물의 견고성과 환경적 안정성은 장기적인 내구성이 요구되는 유기 박막 및 코팅의 소재가 됩니다.


Triphenylene (CAS 217-59-4) 참고자료

  1. 전자 결핍 트리페닐렌 및 트리나프틸렌 카르복시미드.  |  Yin, J., et al. 2009. Org Lett. 11: 3028-31. PMID: 19548699
  2. 트리페닐렌 기반 수지상 돌기 도너 페릴렌 디이미드 억셉터 시스템의 합성 및 광학적 특성.  |  Bagui, M., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1579-92. PMID: 21309552
  3. 트리페닐렌 융합 포르피린.  |  Jiang, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 3020-3. PMID: 21604789
  4. 시안화 이온 검출을위한 트리 페닐 렌 기반 구리 앙상블.  |  Bhalla, V., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 11413-8. PMID: 22890983
  5. 다중 C-H 결합 활성화에 의한 트리페닐렌 프레임워크 구축을 위한 무효화 합성 전략.  |  Mathew, BP., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 5007-5011. PMID: 28371060
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  9. 전환 가능한 삼핵 트리페닐렌 트리세미퀴논 브리지 Ni3 복합체에서의 전자 및 스핀 탈편위화.  |  Wang, Y., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12336-12339. PMID: 31556434
  10. 트리 페닐 렌과 코란 눌렌의 이중 광 이온화 과정과 코로 넨의 비교.  |  Wehlitz, R., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 044304. PMID: 33514085
  11. 알칼리 금속 상대성을 가진 구조에서 결정 패킹의 변화에 따른 트리페닐렌 라디칼 간의 자기 상호작용 조정.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 14844-14853. PMID: 34524808
  12. 트리페닐렌과 1,3,5-트리페닐벤젠에 대한 헬륨과 수소의 흡착.  |  Bergmeister, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956887
  13. 꼬리가 없는 디스코틱 액정의 구조와 역학: 불소화 트리페닐렌의 시뮬레이션.  |  Powers, M., et al. 2022. J Chem Phys. 157: 134901. PMID: 36209007
  14. 카테콜의 계면 산화 올리고머화.  |  Guzman, MI., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36009-36016. PMID: 36249361

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