
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TRB-3 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432803 | 20 µg | $397.00 | |||
TRB-3 Plásmido HDR (m) | sc-432803-HDR | 20 µg | $445.00 |
Trib3 codifica TRB-3, una seudocinasa catalíticamente inactiva que actúa como adaptador y regula la transducción de señales y las respuestas al estrés en células de ratón. TRB-3 modula la señalización PI3K–AKT mediante interacciones con AKT y quinasas aguas arriba, influyendo en la señalización de la insulina, el metabolismo y las decisiones de supervivencia celular. Se induce por el estrés del RE y por las vías de la respuesta integrada al estrés, incluidas ATF4/CHOP, conectando la privación de nutrientes y la respuesta a proteínas mal plegadas con la reprogramación transcripcional y la autofagia. La actividad desregulada de TRB-3 se ha asociado con disfunción metabólica, inflamación y efectos dependientes del contexto sobre la proliferación celular y la apoptosis en modelos de enfermedad.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO TRB-3 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen Trib3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus Trib3, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR TRB-3 (m) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido Trib3.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido TRB-3 CRISPR/Cas9 KO (m):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus Trib3 y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.