Date published: 2025-9-9

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Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0)

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대체 이름:
(4S)-10-[(Dimethylamino-d6)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′,6-7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
적용:
Topotecan-d6 는 DNA 토포 I (토포이소머라제 I) 억제제로 표시되어 있습니다.
CAS 등록번호:
1044904-10-0
분자량:
427.48
분자식:
C23H17D6N3O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

토포테칸-d6는 토포테칸으로 표시된 약물입니다. 캠토테신의 반합성 유사체인 DNA 토포 I(토포이소머라제 I) 억제제입니다. 토포테칸-d6는 암세포의 세포 주기를 방해하는 방식으로 작용합니다. 특히, 토포테칸-d6는 DNA 복제와 전사에 관여하는 토포이소머라제 I 효소에 결합합니다. 이 결합은 효소가 제대로 기능하지 못하게 하여 DNA 복제와 전사를 억제하고 궁극적으로 세포 사멸로 이어집니다. 토포테칸-d6는 질량 분석법과 같은 분석 분석에서 내부 표준으로 사용하여 생물학적 샘플에서 토포테칸을 보다 정확하게 정량화할 수 있습니다. 중수소 표지 화합물을 사용하면 화합물과 표지된 화합물을 정확하게 구별할 수 있어 화합물의 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 프로파일을 자세히 연구할 수 있습니다.


Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0) 참고자료

  1. 메트로놈 경구용 토포테칸과 파조파닙은 공격적인 소아 고형 종양 마우스 모델에서 활성 항혈관 신생 요법입니다.  |  Kumar, S., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 5656-67. PMID: 21788355
  2. 생쥐에서 저분자 항암제의 경구 노출을 프로파일링하기 위해 희석된 혈액을 사용하는 정량적 바이오 분석을 위한 대안적 접근법.  |  Liederer, BM., et al. 2013. J Pharm Sci. 102: 750-60. PMID: 23225118
  3. 의료 종사자의 우발적인 급성 화학 요법 노출을 배제하기 위해 18가지 유해 약물을 동시에 분석하는 혁신적인 고처리량 액체 크로마토그래피-텐덤 질량 분석법을 적용합니다.  |  Shu, P., et al. 2020. J Oncol Pharm Pract. 26: 794-802. PMID: 31483750
  4. 흡입 전달은 국소 및 원격 폐암 치료에 대한 토포테칸의 효능을 극적으로 향상시킵니다.  |  Kuehl, PJ., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 767-775. PMID: 33860729
  5. 지질막의 물리화학적 및 열역학적 특성을 이해하여 토포테칸이 탑재된 리포솜에서 디하이드로스핑고마이엘린/콜레스테롤 몰 비율을 최적화하여 약물 보유 및 혈장 반감기를 향상시킵니다.  |  N Kasagi, I Doi, J Nakabayashi, K Saito… - Journal of Molecular …, 2023 - Elsevier., 5 July 2023,. Journal of Molecular Structure. Volume 1283: 135333.

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Topotecan-d6, 1 mg

sc-220273
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