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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TNFβ Plasmide Double Nickase (h) | sc-403005-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TNFβ Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403005-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **LTA** codifica la linfotossina-α (TNFβ), una citochina della superfamiglia del TNF prodotta principalmente da linfociti attivati, che segnala attraverso **TNFR1/TNFR2** e, in complessi associati alla membrana con **LTβ**, tramite **LTβR**. TNFβ attiva le vie canoniche di **NF-κB** e **MAPK** per regolare l’espressione genica infiammatoria, la sopravvivenza cellulare e l’apoptosi, nonché l’organizzazione dei microambienti dei tessuti linfoidi. Contribuisce al crosstalk tra cellule immunitarie e stromali, all’attivazione endoteliale e alle reti citochiniche che modellano le risposte immunitarie adattative. Una segnalazione di LTA deregolata è stata collegata a infiammazione cronica e patologie immuno-mediate, oltre che alle interazioni tumore–immunità nel microambiente.
TNFβ Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LTA nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LTA. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LTA. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LTA interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.