



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TNF alpha | sc-400124-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TNF alpha | sc-400124-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNF codifica el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), una citocina pleiotrópica proinflamatoria producida principalmente por macrófagos activados y células T, que coordina las respuestas inmunitarias innata y adaptativa. TNFα señala a través de TNFR1 y TNFR2 para regular las cascadas canónicas de NF-κB y MAPK, y también influye en la apoptosis y la necroptosis según el contexto del receptor y la participación de adaptadores aguas abajo. Estas vías moldean las redes de citocinas, el reclutamiento de leucocitos, la activación endotelial y la remodelación tisular en respuesta a infecciones o lesiones. La actividad desregulada de TNFα se utiliza ampliamente como lectura molecular en estudios de inflamación crónica y patología mediada por el sistema inmunitario, incluidas la autoinmunidad, la biología de la enfermedad inflamatoria intestinal y la señalización del microambiente tumoral.
TNF alpha El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TNF en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TNF. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TNF. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TNF alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.