TIMP-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400408

개요

TIMP1은 조직 금속단백분해효소 억제제-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1, TIMP-1)을 암호화하며, TIMP-1은 분비형 당단백질로서 기질 금속단백분해효소(matrix metalloproteinases, MMP)에 결합해 이를 억제함으로써 세포외기질(extracellular matrix, ECM)의 턴오버와 단백질분해 신호(proteolytic signaling)를 조절합니다. TIMP-1은 MMP 활성을 제한함으로써 세포–기질 상호작용, 조직 재형성, 염증 반응에 영향을 미치며, 그 결과 이동, 침윤, 그리고 사이토카인에 의해 유도되는 재형성 프로그램에도 영향을 줍니다. 또한 TIMP-1은 세포 표면과의 상호작용을 통해 MMP 비의존적 신호전달에도 관여할 수 있으며, 이는 상황(맥락)에 따라 생존 및 증식 경로를 조절할 수 있습니다. TIMP1 발현 변화와 TIMP-1/MMP 균형은 섬유화, 관절염, 심혈관 재형성, 암 생물학 분야에서 자주 연구되는데, 이들 질환에서는 조절되지 않은 기질(ECM) 역동성이 질환 관련 표현형에 기여하기 때문입니다.

TIMP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TIMP1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TIMP1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TIMP1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TIMP-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TIMP-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TIMP1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TIMP-1 기능에 중요한 TIMP1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TIMP1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TIMP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TIMP-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TIMP1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TIMP-1 HDR 플라스미드 (h) 및 TIMP-1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TIMP1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TIMP1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.