Date published: 2025-9-7

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TFIIIC110 항체 (2395C2a): sc-81406

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  • TFIIIC110 항체 2395C2a 는 마우스 monoclonal IgG1 TFIIIC110 항체, 9간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • TFIIIC110 human 기원의 N-terminus 근처 영역에 해당하는 재조합 단백질에 대해 제기됨
  • WB 와IP으로 human origin의 TFIIIC110을 검출할것을 권장합니다.
  • TFIIIC110 (2395C2a): sc-81406무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 TFIIIC110 항체(2395C2a)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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TFIIIC110 항체(2395C2a)는 인간 유래의 TFIIIC110 단백질을 WB 및 IP로 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 TFIIIC110 항체(TFIIIC110 항체로도 지정됨)입니다. TFIIIC110 항체(2395C2a)는 비접합 항-TFIIIC110 항체로 제공됩니다. RNA 중합효소(pol) III는 tRNA, 5s rRNA, 7SL RNA 및 U6 snRNA를 합성하며 세포가 분열하기 전에 단백질 성분을 복제해야 하기 때문에 생체 내 많은 형질 전환 세포주 및 종양에서 과발현됩니다. 따라서 세포는 빠른 성장을 유지하기 위해 높은 수준의 Pol III 전사 RNA를 생산해야 하며, 이를 위해서는 TFIIIB 및 TFIIIC2 전사 인자 복합체가 존재해야 합니다. TFIIIC2 복합체는 아데노바이러스 형질 전환 세포와 난소암종과 같은 생체 내 악성 세포에서 과발현되는 5개의 서브유닛(TFIIIC220, TFIIIC110, TFIIIC102, TFIIIC90 및 TFIIIC63)으로 구성됩니다. TFIIIC2는 프로모터 요소에 RNA pol III 및 TFIIIB를 모집하며 악성 세포의 조절을 완화하는 핵심 요소일 수 있습니다. TFIIIB 복합체에는 형질 전환된 세포에서도 발현이 상향 조절되는 TATA 결합 단백질(TBP), TFIIB 관련 인자 1(BRF1) 및 TFIIIB′′이 포함됩니다. 많은 암종에서 종양 억제 인자인 망막 모세포종(RB)과 p53이 비활성화되어 TFIIIB의 기능을 결합하고 비활성화하는 능력에 영향을 미칩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

TFIIIC110 항체 (2395C2a) 참고문헌:

  1. TFIIIC의 TFIIIC90 하위 유닛은 RNA 중합 효소 III 기계의 여러 구성 요소와 상호 작용하며 히스톤 특이적 아세틸 전이 효소 활성을 포함합니다.  |  Hsieh, YJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7697-704. PMID: 10523658
  2. 테트라코펩타이드 반복 함유 전사인자 TFIIIC131과 그 리간드인 TFIIIB70 간의 상호작용. 복합체의 형태 변화에 대한 증거.  |  Moir, RD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26591-8. PMID: 10859316
  3. 서로 다른 RNA 중합효소 III 프로모터에서 기능하는 대체적으로 접합된 hBRF 변이체.  |  McCulloch, V., et al. 2000. EMBO J. 19: 4134-43. PMID: 10921893
  4. 다양한 인간 TFIIIB 활성은 TATA 함유 프로모터와 TATA 미함유 프로모터로부터 RNA 중합효소 III 전사를 유도합니다.  |  Schramm, L., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2650-63. PMID: 11040218
  5. 난소 종양에서 RNA 중합 효소 III 전사인자 TFIIIC2가 과발현됩니다.  |  Winter, AG., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 12619-24. PMID: 11058163
  6. 망막모세포종 단백질은 RNA 중합효소 III 전사에 필요한 상호 작용을 방해합니다.  |  Sutcliffe, JE., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9192-202. PMID: 11094071
  7. RNA 중합효소 III 전사: 종양 억제제에 의한 제어와 형질 전환제에 의한 조절 완화.  |  Brown, TR., et al. 2000. Gene Expr. 9: 15-28. PMID: 11097422
  8. 핵 인자 1(NF1)은 인간 RNA 폴리메라제 III에 의한 정확한 종결과 다중 라운드 전사에 영향을 미칩니다.  |  Wang, Z., et al. 2000. EMBO J. 19: 6823-32. PMID: 11118217
  9. RNA 중합효소 III 전사가 TFIIIC의 110kDa 서브유닛의 선택적 유도에 의해 조절된다는 모델 테스트.  |  Innes, F., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 3399-407. PMID: 16822860
  10. Leishmania는 선택된 비코딩 RNA 유전자의 발현을 억제하는데, 이 유전자들은 M2 대식세포의 프로모터에 B-박스 요소를 포함하고 있습니다.  |  Farrow, AL., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 47-57. PMID: 21165676
  11. 형질 전환된 세포에서 마우스 유전자의 활성화.  |  Scott, MR., et al. 1983. Cell. 34: 557-67. PMID: 6311432
  12. 신경 BC1 RNA의 발현: 쥐 종양에서의 유도.  |  Chen, W., et al. 1997. Eur J Cancer. 33: 288-92. PMID: 9135502

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TFIIIC110 항체 (2395C2a)

sc-81406
100 µg/ml
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I am using TFIIIC110 (2395C2a): sc-81406 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Asked by: TinTin
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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