Date published: 2025-9-7

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TFIIH p89 항체 (G-10): sc-271500

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  • TFIIH p89 항체 G-10 는 마우스 monoclonal IgG1 κ TFIIH p89 항체, 13간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 TFIIH p89의 내부에 위치한 764-782의 아미노산에 해당됩니다.
  • TFIIH p89 항체 (G-10)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 TFIIH p89 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-TFIIH p89 항체(G-10)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-271500 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
  • TFIIH p89 (G-10): sc-271500무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 TFIIH p89 항체 (G-10) for WB applications. 이 시약은 이제 TFIIH p89 항체 (G-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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TFIIH p89 항체(G-10)는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 TFIIH p89 항체(ERCC 절제 복구 3 항체, TFIIH 핵심 복합 헬리카인 서브 유닛 항체, XPB 항체, 기본 전사인자 2 89 KDa 서브 유닛 항체, DNA 절제 복구 단백질 ERCC-3 항체, TFIIH 89 KDa 서브 유닛 항체로도 지정됨)입니다, TFIIH 서브유닛 XPB 항체, TFIIH P89 항체, BTF2 P89 항체, RAD25 항체, Xeroderma Pigmentosum Group B 보완 항체, DNA 복구 헬리카인 항체, GTF2H 항체, TFIIH 항체, TTD2 항체 또는 XPBC 항체) 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TFIIH p89 단백을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 항체입니다. TFIIH p89 항체(G-10)는 비접합 항-TFIIH p89 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-TFIIH p89 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 진핵생물에서 단백질 코딩 유전자로부터 전사가 시작되는 것은 RNA 중합효소 II와 기저 전사 인자 계열이 필요한 복잡한 과정입니다. TFIID(TBP) 인자의 TATA 박스에 대한 결합은 TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF 및 TFIIH를 포함한 여러 추가 인자를 포함하는 다중 단백질 복합체 형성의 첫 번째 단계로 여겨집니다. TFIIH(또는 BTF2)는 여러 가지 효소 활성을 가진 다중 서브유닛 전사/DNA 복구 인자입니다. TFIIH의 핵심은 p89(XPB 또는 ERCC3), p62, p52, p44 및 p34로 지정된 5개의 서브유닛으로 구성됩니다. TFIIH 복합체의 추가 서브유닛은 p80(XPD 또는 ERCC2)과 Cdk7, 사이클린 H 및 MAT1로 구성된 삼원 키나아제 복합체입니다. p89와 p80은 모두 ATP 의존성 헬리카아제 활성을 가지고 있습니다. p62, p52 및 p44 서브유닛은 뉴클레오티드 절제 복구에 관여하는 것으로 나타났습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

TFIIH p89 항체 (G-10) 참고문헌:

  1. 기본 전사인자 BTF2의 62킬로달톤 성분 복제.  |  Fischer, L., et al. 1992. Science. 257: 1392-5. PMID: 1529339
  2. 포유류 RNA 중합효소 II에 의한 특정 전사에 관여하는 인자. 인자 IIH의 식별 및 특성화.  |  Flores, O., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 2786-93. PMID: 1733973
  3. 인간 RNA 중합 효소 B(II) 일반 전사 인자 BTF2의 정제 및 상호 작용 특성.  |  Gerard, M., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 20940-5. PMID: 1939143
  4. TFIIH 서브유닛 p89(XPB)는 유사분열 동안 중심체에 국한됩니다.  |  Weber, A., et al. 2010. Cell Oncol. 32: 121-30. PMID: 20208140
  5. ERCC-3에 의해 코딩된 것으로 추정되는 DNA 헬리카인은 인간 복구 장애인 색소침착증과 코케인 증후군에 관여합니다.  |  Weeda, G., et al. 1990. Cell. 62: 777-91. PMID: 2167179
  6. ERCC2: 효모 RAD3와 상동성이 높은 인간 뉴클레오티드 절제 복구 유전자의 cDNA 클로닝 및 분자 특성 분석.  |  Weber, CA., et al. 1990. EMBO J. 9: 1437-47. PMID: 2184031
  7. 위암의 림프절 전이에 대한 단백질 예측 서명.  |  Li, W., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 1851-9. PMID: 23011604
  8. RNA 중합 효소 II 전사 인자는 프로모터의 TATA 영역에 의해 강력하게 자극되는 DNA 의존성 ATPase(dATPase) 활성을 가지고 있습니다.  |  Conaway, RC. and Conaway, JW. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 7356-60. PMID: 2552440
  9. 방광 요로 상피암의 단백질 프로파일링.  |  Hu, J., et al. 2016. PLoS One. 11: e0161922. PMID: 27626805
  10. BTF2/TFIIH 전사인자의 p44 및 p34 하위 유닛은 DNA 복구에 관여하는 효모 단백질인 SSL1과 상동성을 가지고 있습니다.  |  Humbert, S., et al. 1994. EMBO J. 13: 2393-8. PMID: 8194529
  11. 전사/DNA 복구 인자 TFIIH 핵심의 다섯 번째 하위 단위인 p52의 복제 및 특성 분석.  |  Marinoni, JC., et al. 1997. EMBO J. 16: 1093-102. PMID: 9118947
  12. 다운증후군과 알츠하이머병 환자의 뇌에서 DNA 절단-복구-상보성 단백질 p80과 p89의 발현.  |  Hermon, M., et al. 1998. Neurosci Lett. 251: 45-8. PMID: 9714461

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

TFIIH p89 항체 (G-10)

sc-271500
200 µg/ml
$316.00

TFIIH p89 (G-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-527251
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TFIIH p89 (G-10): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532624
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

TFIIH p89 항체 (G-10) X

sc-271500 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

TFIIH p89 항체 (G-10) AC

sc-271500 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TFIIH p89 항체 (G-10) HRP

sc-271500 HRP
200 µg/ml
$316.00

TFIIH p89 항체 (G-10) FITC

sc-271500 FITC
200 µg/ml
$330.00

TFIIH p89 항체 (G-10) PE

sc-271500 PE
200 µg/ml
$343.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 488

sc-271500 AF488
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 546

sc-271500 AF546
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 594

sc-271500 AF594
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 647

sc-271500 AF647
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 680

sc-271500 AF680
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 항체 (G-10) Alexa Fluor® 790

sc-271500 AF790
200 µg/ml
$357.00

TFIIH p89 (G-10) 중화펩타이드

sc-271500 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271500 P appropriate for?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2018-10-12
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Rated 5 out of 5 by from Good for WB and IPThis antibody is good for both Western blot and IP with human nuclear extract.
Date published: 2017-12-26
Rated 4 out of 5 by from NOT BADwith 1:500 dilution ,I could get relatively clear bands in western blot.
Date published: 2017-09-10
Rated 5 out of 5 by from Excellent antibodyThe TFIIH p89 Antibody (G-10): sc-271500 provides great data for immunofluorescence studies, showing strong staining pattern localized to the nucleus.
Date published: 2017-01-23
Rated 5 out of 5 by from GreatI bought more than 10 for this product, I use it for IP, it works good.
Date published: 2016-12-20
Rated 5 out of 5 by from Produced exceptional immunofluorescence nuclearProduced exceptional immunofluorescence nuclear staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-05-14
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of TFIIHProduced positive Western Blot data of TFIIH p89 expression in A-431, C32, MM-142 and 3611-RF nuclear extracts. -SCBT QC
Date published: 2013-04-13
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