Date published: 2025-9-6

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TAF I p48 항체 (A-10): sc-393600

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  • TAF I p48 항체 A-10 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) TAF I p48 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 TAF I p48에서 에 가까운 225-300 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • TAF I p48 항체 (A-10)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 TAF I p48 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-TAF I p48 항체(A-10)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • TAF I p48 (A-10): sc-393600무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 TAF I p48 항체(A-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 TAF I p48 항체(A-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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TAF I p48 항체(A-10)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TAF I p48 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 TAF I p48 항체(TAF I p48 항체로도 지정됨)입니다. TAF I p48 항체(A-10)는 비접합 항-TAF I p48 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-TAF I p48 항체 모두로 사용할 수 있습니다. RNA 중합효소 I에 의해 조절되는 유전자 전사의 경우, 인간 전사인자 SL1(마우스 TIF-IB)은 프롬프터에서 개시 복합체의 조립을 지시합니다. RNA 중합효소 II에 의해 전사를 지시하는 TFIID와 마찬가지로 SL1/TIF-IB에는 TATA 결합 단백질(TBP)과 TBP 관련 인자(TAF) 세트가 포함되어 있습니다. 세 개의 TAF I 서브유닛인 hTAF I p110, hTAF I p63 및 hTAF p48(또는 마우스 TAF I p95, TAF I p68 및 TAF I p48)은 모두 SL1/TIF-IB의 필수 구성 요소입니다. TAF I 또는 TAF II 서브유닛이 TBP에 상호 배타적으로 결합하는 것은 프로모터 및 RNA 중합효소 특이적 복합체의 형성을 유도하는 것으로 여겨집니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

TAF I p48 항체 (A-10) 참고문헌:

  1. TATA 결합 단백질 및 관련 인자는 RNA 중합 효소 I 전사인자 SL1의 필수 구성 요소입니다.  |  Comai, L., et al. 1992. Cell. 68: 965-76. PMID: 1547496
  2. 대체 다중 단백질 복합체의 조립은 rRNA 프로모터 선택성을 유도합니다.  |  Bell, SP., et al. 1990. Genes Dev. 4: 943-54. PMID: 2384215
  3. 정제된 전사인자(TIF-IB)가 마우스 rDNA 프로모터의 필수 서열에 결합합니다.  |  Clos, J., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 604-8. PMID: 3456157
  4. 인간 RNA 중합효소 I에 프로모터 특이성을 부여하는 전사 인자의 정제 및 특성 분석.  |  Learned, RM., et al. 1985. Mol Cell Biol. 5: 1358-69. PMID: 3929071
  5. 전사인자 SL1의 재구성: SL1 또는 TFIID 서브유닛에 의한 TBP의 독점적 결합.  |  Comai, L., et al. 1994. Science. 266: 1966-72. PMID: 7801123
  6. 재조합 서브유닛으로부터 전사 활성 RNA 중합효소 I 개시 인자 SL1의 조립.  |  Zomerdijk, JC., et al. 1994. Science. 266: 2015-8. PMID: 7801130
  7. TBP 함유 다중 단백질 복합체(TIF-IB)는 생쥐 RNA 중합효소 I의 전사 특이성을 매개합니다.  |  Eberhard, D., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 4180-6. PMID: 8414971
  8. 쥐 RNA 중합효소 I-특이적 TAF 인자의 복제: 종 특이적 전사 개시 인자 TIF-IB/SL1의 하위 단위 간의 보존된 상호 작용.  |  Heix, J., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 1733-8. PMID: 9050847

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

TAF I p48 항체 (A-10)

sc-393600
200 µg/ml
$316.00

TAF I p48 (A-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-530518
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TAF I p48 (A-10): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-524022
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

TAF I p48 (A-10): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544102
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

TAF I p48 항체 (A-10) AC

sc-393600 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TAF I p48 항체 (A-10) HRP

sc-393600 HRP
200 µg/ml
$316.00

TAF I p48 항체 (A-10) FITC

sc-393600 FITC
200 µg/ml
$330.00

TAF I p48 항체 (A-10) PE

sc-393600 PE
200 µg/ml
$343.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 488

sc-393600 AF488
200 µg/ml
$357.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 546

sc-393600 AF546
200 µg/ml
$357.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 594

sc-393600 AF594
200 µg/ml
$357.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 647

sc-393600 AF647
200 µg/ml
$357.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 680

sc-393600 AF680
200 µg/ml
$357.00

TAF I p48 항체 (A-10) Alexa Fluor® 790

sc-393600 AF790
200 µg/ml
$357.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with TAF I p48 (A-10): sc-393600 monoclonal antibody?

Asked by: Randy McDonald
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Rated 5 out of 5 by from works good in WBWe detected positive signal in WB using Hela nuclear extract
Date published: 2016-11-21
Rated 5 out of 5 by from Produced exceptional immunofluorescence nucleolarProduced exceptional immunofluorescence nucleolar and nuclear staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Date published: 2015-05-09
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of TAFProduced positive Western Blot data of TAF I p48 expression in Y79 and HeLa nuclear extracts, Jurkat and Raji whole cell lysates and human testis tissue extract . -SCBT QC
Date published: 2014-01-15
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