T0070907 의 분자 구조, CAS 번호: 313516-66-4
T0070907 (CAS 313516-66-4)
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대체 이름:
2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
적용:
T0070907 는 세포 투과성 클로로-니트로-벤자미도 화합물로 PPARg의 강력하고 구체적인 길항제로 작용합니다.
CAS 등록번호:
313516-66-4
순도:
>97%
분자량:
277.7
분자식:
C12H8ClN3O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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T0070907은 과학 연구에서 널리 사용되는 유기 염소 화합물로, 약리학 등 다양한 분야에서 잠재적인 응용을 제공한다. 이 세포 투과성 클로로-니트로-벤자미도 화합물은 PPAR γ의 강력하고, 특이적이고, 비가역적이며, 고친화성 길항제로 작용하여 1nM의 Ki 값을 나타낸다. PPARα 및 PPAR δ에 비해 PPAR γ에 대해 현저한 선택성을 나타낸다 (Ki 값은 각각 0.85μM 및 1.8μM). T0070907은 3T3-L1 세포에서 호르몬 및 작용제 유도 지방 생성을 효과적으로 방해하며, PPAR γ와 보조 활성제 유도 펩티드 사이의 상호 작용을 차단하는 동시에 보조억제제 유래 펩티드의 모집을 용이하게 한다. 리간드 결합 도메인에서 Cys313에 공유 결합을 통해 PPAR γ2와 보조인자 단백질의 상호 작용을 조절한다. T0070907의 억제 가능성은 칸디다 알비칸스 및 아스페르길루스 플라부스와 같은 여러 곰팡이뿐만 아니라 대장균 및 황색포도상구균을 포함한 다양한 박테리아에 대해 조사되었다. 또한, 연구들은 항염증 및 항산화 특성과 함께 마우스에서 종양 세포 성장을 방해하는 능력을 조사했다. T0070907의 정확한 작용 메커니즘은 아직 조사 중이지만, 이 화합물은 세포막의 특정 단백질과 결합하여 생물학적 활성을 발휘하여 세포 성장과 증식을 방해하는 것으로 가정된다.
T0070907 (CAS 313516-66-4) 참고자료
- 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체-감마 길항제 GW9662와 T0070907은 내독소혈증으로 인한 장기 부전에 대한 지질 다당류 전처리의 보호 효과를 감소시킵니다. | Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
- 미세소관 표적화제 T0070907은 튜불린의 프로테아좀 분해를 유도합니다. | Harris, G. and Schaefer, KL. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 345-9. PMID: 19665001
- PPAR감마 길항제 T0070907은 PPAR감마 의존적 및 비의존적 메커니즘을 통해 유방암 세포의 증식과 운동성을 억제합니다. | Zaytseva, YY., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 813-23. PMID: 21498701
- PPARγ 길항제 T0070907에 의해 유도된 미성숙 지방세포에 대한 과산화지질 증식인자 활성화 수용체 γ(PPARγ)-독립적 특이적 세포 독성. | Kawahara, A., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1428-34. PMID: 23995653
- PPAR γ 억제제인 T0070907은 G2/M 정지를 유도하여 유사 분열 재앙을 통해 인간 자궁경부암 세포에서 방사선 효과를 향상시킵니다. | An, Z., et al. 2014. Reprod Sci. 21: 1352-61. PMID: 24642720
- T0070907은 RAD51을 표적으로 하여 방사선으로 인한 DNA 손상을 복구하는 것을 억제합니다. | An, Z., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 1-8. PMID: 27544453
- 아스피린은 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 길항제에 의해 유도된 자간전증을 개선합니다. | Zhang, C., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 1655-1662. PMID: 29439623
- 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 γ를 길항하면 LKB1-AMPK 신호 경로를 통해 자가포식을 강화하여 미세아교세포의 M1에서 M2로의 이동을 촉진합니다. | Ji, J., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12774. PMID: 29740932
- MiR-27a는 PPAR-γ-매개 PI3K/AKT 신호를 표적으로 삼아 인슐린 저항성을 촉진하고 포도당 대사를 매개합니다. | Chen, T., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 7510-7524. PMID: 31562809
- 아스트라갈로사이드 IV는 쥐의 뇌 허혈/재관류 손상 후 미세아교세포/대식세포 M2 분극화를 촉진하고 PPARγ 경로를 통해 신경 발생 및 혈관 생성을 향상시킵니다. | Li, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 92: 107335. PMID: 33429332
- 아스트라갈로사이드 IV는 당뇨병성 신증에서 PPARγ-Klotho-FoxO1 축을 활성화하여 산화 스트레스를 억제함으로써 족세포 세포 사멸을 방지합니다. | Xing, L., et al. 2021. Life Sci. 269: 119068. PMID: 33476631
- 아케비아 사포닌 D는 장내 미생물을 리모델링하고 장 장벽 손상을 약화시켜 대사 증후군(MetS)을 개선합니다. | Yang, S., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 138: 111441. PMID: 33652261
- 프탈레이트 모노에스테르는 마우스 난소의 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체를 통해 작용합니다. | Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560
의 억제제:
ABCG8, ABHD15, ABHD5, ACAT-1, ACBD6, acetyl-CoA acyltransferase 2 (ACAA2), ACOX3, Adipogenin, APM2, C/EBP δ, C1QTNF (C1q TNF related), CEACAM1, CTRP6, ERRβ, FAR1, LANCL1, Peroxin 13, PNPLA7, PPARα, PRC.의 활성화자:
Nup93, PDC-E2, PPAR gamma.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
T0070907, 5 mg | sc-203287 | 5 mg | $138.00 |