



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Synaptopodin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Synaptopodin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SYNPO는 시냅토포딘(synaptopodin)을 암호화하며, 시냅토포딘은 뉴런의 수상돌기 가시(dendritic spine)와 신장의 족세포(podocyte) 발돌기(foot process) 등 특수화된 세포 구획에서 세포골격을 조직하는 액틴 결합 단백질입니다. 시냅토포딘은 Rho 계열 GTPase 신호전달과 액틴 조절 복합체를 조정함으로써 액틴 필라멘트의 역학을 조절하고, 그 결과 세포의 형태, 부착, 운동성에 영향을 미칩니다. 뉴런에서는 가시의 성숙과 시냅스 가소성에 기여하며, 족세포에서는 여과슬릿막(slit diaphragm)의 무결성과 여과 장벽 항상성을 유지하는 데 도움을 줍니다. SYNPO의 발현 또는 기능 변화는 세포골격 불안정성과 연관되어 왔고, 단백뇨성 신장 질환 및 신경퇴행과 관련된 시냅스 기능 이상 맥락에서 연구되고 있습니다.
Synaptopodin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SYNPO 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SYNPO 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SYNPO의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SYNPO 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.