
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
STAU1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402630-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
STAU1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402630-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAU1(Staufen 이중가닥 RNA 결합 단백질 1)은 구조화된 RNA를 인식하고 mRNA의 위치결정, 안정성, 번역을 통해 전사 후(post-transcriptional) 유전자 발현을 조절하는 보존된 RNA 결합 단백질이다. 또한 STAU1은 Staufen-매개 mRNA 분해(SMD)의 핵심 인자로서, 표적 전사체 내 이중가닥 RNA 요소를 단백질 발현량(proteome output)을 형성하는 분해 경로와 연결한다. STAU1은 리보핵단백질 과립의 동역학과 스트레스 반응에도 관여하여, 세포질에서 RNA 수송과 번역 조절에 영향을 준다. STAU1 의존적 RNA 대사가 비정상적으로 조절되면 신경 및 근육 항상성 변화와 연관되는 것으로 보고되었으며, 신경퇴행 및 RNA 과립 관련 질환의 맥락에서 자주 연구된다.
STAU1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 STAU1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 STAU1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 STAU1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, STAU1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.