Date published: 2025-9-8

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Stat6 항체 (E-10): sc-271213

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데이터 시트
  • Stat6 항체(E-10) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 Stat6의 내부에 위치한 806-847의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Stat6을 검출할것을 권장합니다.
  • ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-271213 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
  • See Stat6 (D-1): sc-374021 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgGκ BP-HRP는 Stat6 항체 (E-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Stat6 항체 (E-10)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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인터페론과 성장호르몬(EGF 등)을 포함한 다양한 리간드에 의한 막 수용체 신호는 JAK 키나아제의 활성화를 유도하여 통계(신호 전달자 및 전사 활성화제)로 지정된 단백질의 티로신 인산화를 유도합니다. 이 계열의 첫 번째 구성원으로는 Stat1α p91, Stat1β p84(38개의 COOH 말단 아미노산이 부족한 p91의 형태) 및 Stat2 p113이 있습니다. Stat1과 Stat2는 IFN-a에 의해 유도되며 ISGF3 전사인자 복합체의 일부인 헤테로다이머를 형성합니다. 표피 성장 인자(EGF)와 인터루킨-6(IL-6)에 반응하여 활성화되지만 인터페론-γ(IFN-γ)나 Stat4에는 반응하지 않는 Stat3는 이 계열의 추가 구성원입니다. Stat3와 Stat4의 인산화 형태는 다른 Stat 계열의 구성원들과 동이합체뿐만 아니라 이성질체를 형성하며, 서로 다른 리간드에 반응하여 서로 다른 Stat 단백질의 차별적 활성화가 세포 표면에서 핵 신호의 특이성을 설명하는 데 도움이 될 수 있다고 제안되었습니다. Stat4의 가장 높은 발현은 고환과 골수 세포에서 나타납니다. IL-12는 Stat4의 활성화 인자로 확인되었습니다. Stat 계열의 다른 구성원으로는 프로락틴과 IL-3에 의해 활성화되는 것으로 밝혀진 Stat5와 IL-4 활성화 신호 경로에 관여하는 Stat6(IL-4 Stat라고도 함)이 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Stat6 항체 (E-10)

sc-271213
200 µg/ml
$316.00

Stat6 (E-10): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534897
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Stat6 (E-10) 중화펩타이드

sc-271213 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Stat6 항체 (E-10) X

sc-271213 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What application is the blocking peptide sc-271213 P appropriate for?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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