Date published: 2025-9-6

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ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7)

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대체 이름:
5-Chloro-3-[2-(dimethylamino)ethyl] -2-methylindole oxalate
적용:
ST 1936 oxalate 5-HT6 수용체의 강력하고 선택적인 작용제입니다.
CAS 등록번호:
1210-81-7
순도:
≥98%
분자량:
326.78
분자식:
C13H17ClN2•C2H2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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ST 1936 옥살산염은 5-HT6 수용체의 선택적이고 강력한 길항제로 작용하는 화합물입니다. 5-HT6 수용체에 결합하여 세로토닌에 의한 수용체 활성화를 억제하는 작용을 합니다. 이러한 상호작용은 도파민 및 노르에피네프린과 같은 신경전달물질의 방출을 조절합니다. 5-HT6 수용체를 차단함으로써 ST 1936 옥살산염은 인지 기능과 기억 과정에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 이 약물의 작용 메커니즘은 5-HT6 수용체와 관련된 신호 경로를 방해하는 것으로, 신경 장애 및 인지 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. ST 1936 옥살산염의 분자 수준에서의 작용 메커니즘은 5-HT6 수용체와의 특정 상호작용을 통해 중추신경계 내 신경전달물질 방출 및 신호 전달에 영향을 미칩니다.


ST 1936 oxalate (CAS 1210-81-7) 참고자료

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  2. 행동 약리학: 잠재적 항우울제 및 불안 완화 특성.  |  Wesołowska, A. and Jastrzębska-Więsek, M. 2011. Int Rev Neurobiol. 96: 49-71. PMID: 21329784
  3. ST1936은 복제된 인간 5-HT6 수용체의 완전한 활성화를 통해 cAMP, Ca2+, ERK1/2 및 Fyn 키나아제를 자극합니다.  |  Riccioni, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 661: 8-14. PMID: 21549693
  4. 5-HT6 수용체의 활성화는 코르티코스트리아탈 글루타메이트 전달을 억제합니다.  |  Tassone, A., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 632-7. PMID: 21619890
  5. 5-HT(6) 수용체 작용제 ST 1936이 우울증 및 무감각증 유사 실험 모델에 미치는 영향.  |  Scheggi, S., et al. 2011. Behav Brain Res. 224: 35-43. PMID: 21645553
  6. 새로운 치료 표적으로서의 세로토닌-6 수용체.  |  Yun, HM. and Rhim, H. 2011. Exp Neurobiol. 20: 159-68. PMID: 22355260
  7. 코카인 강화에서 도파민/5-HT6 수용체 상호 작용의 역할에 대한 증거.  |  Valentini, V., et al. 2013. Neuropharmacology. 65: 58-64. PMID: 22982249
  8. 선택적 세로토닌-6 작용제인 ST1936이 쥐 뇌의 추정 중뇌 도파민 신경세포의 전기적 활성에 미치는 영향.  |  Borsini, F., et al. 2015. J Psychopharmacol. 29: 802-11. PMID: 25735994
  9. 5-HT6 수용체 길항제: 조현병의 인지 장애 치료에 대한 잠재적 효능.  |  de Bruin, NM. and Kruse, CG. 2015. Curr Pharm Des. 21: 3739-59. PMID: 26044973
  10. 쥐에 대한 전신 급성 및 만성 투여 후 5-HT6 수용체 부분 작용제인 EMD 386088의 항우울제 유사 활성.  |  Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 1079-88. PMID: 26077660
  11. 쥐에서 5-HT6 부분 작용제인 EMD 386088의 잠재적 항우울제 활성을 담당하는 메커니즘에 대한 연구.  |  Jastrzębska-Więsek, M., et al. 2016. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 389: 839-49. PMID: 27106213
  12. 이식된 DA 뉴런의 DREADD 변조로 세로토닌 5-HT6 수용체에 의해 매개되는 새로운 파킨슨 운동 이상증 메커니즘이 밝혀졌습니다.  |  Aldrin-Kirk, P., et al. 2016. Neuron. 90: 955-68. PMID: 27161524
  13. 말초 세로토닌 매개 시스템은 세로토닌 6 G-단백질 결합 수용체를 통해 뼈의 발달과 재생을 억제합니다.  |  Yun, HM., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30985. PMID: 27581523
  14. 5-하이드록시트립타민 6 수용체(5-HT6R)-RhoA 의존 경로를 통한 형태학적 변화 매개.  |  Rahman, MA., et al. 2017. Mol Cells. 40: 495-502. PMID: 28681593
  15. 삼환계 항우울제인 아목사핀은 여러 세로토닌 수용체 6 매개 표적을 통해 아밀로이드-β 생성을 감소시킵니다.  |  Li, X., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4983. PMID: 28694424

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