
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SSX7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403553 | 20 µg | $397.00 | |||
SSX7 HDRプラスミド (h) | sc-403553-HDR | 20 µg | $445.00 |
SSX7(synovial sarcoma, X breakpoint 7)は、主として生殖細胞で発現するがん精巣抗原(cancer-testis antigen)であり、転写共調節因子もコードします。SSX7の異常な活性化は、複数の腫瘍タイプで報告されています。SSXファミリータンパク質は、Polycomb群(Polycomb-group)をはじめとする核内複合体との相互作用を介して、転写プログラムの調節やエピジェネティック制御など、クロマチン関連のプロセスに関与すると考えられています。SSX7は核内に局在し、転写の抑制/活性化のダイナミクスと関連することから、細胞の同一性、増殖、分化を制御する経路との関わりが示唆されます。正常組織での発現が限定的である一方、しばしば発現異常がみられることから、SSX7は、ヒト細胞における腫瘍関連の転写再配線や免疫学的意義をもつ抗原生物学を研究する上で、有用なマーカーであり機序解明の要となる分子です。
SSX7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSSX7遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SSX7 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SSX7 HDRプラスミド(h)には、定義されたSSX7ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SSX7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SSX7遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。