Date published: 2025-9-8

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SREB3 항체 (C-8): sc-518232

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  • SREB3 항체(C-8) 는 마우스 monoclonal IgM(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 human의 SREB3 166-186 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 SREB3을 검출할것을 권장합니다.
  • SREB3 (C-8): sc-518232무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgGκ BP-HRP는 SREB3 항체 (C-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 SREB3 항체 (C-8)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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    SREB3 항체(C-8)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 SREB3의 166-186번 아미노산 사이의 에피토프 매핑에 특이적인 마우스 단일클론 IgM 항체입니다. SREB3 단일클론 항체(C-8)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. 뇌 3(SREB3)에서 발현되는 초보존 수용체(Super conserved receptor)는 G 단백질 결합 수용체(G protein-coupled receptor, GPR173)로도 알려져 있으며, 주로 뇌와 난소 조직에서 발현되는 고아 G 단백질 결합 수용체입니다. SREB3의 중요성은 특정 리간드가 아직 밝혀지지 않았지만 다양한 생리학적 과정을 매개하는 역할에 있습니다. SREB3는 신경 기능과 생식 건강에 영향을 미치는 중요한 신호 전달 경로에 관여하는 것으로 여겨져, SREB3는 신경 장애와 생식 생물학 연구의 중요한 표적이 되고 있습니다. SREB3의 상호 작용과 신호 전달 메커니즘을 이해하면 건강과 질병에 대한 잠재적 역할을 파악할 수 있으며, G 단백질 결합 수용체 생물학에 대한 지식을 발전시키는 데 있어 항-SREB3 항체(C-8)의 중요성을 강조할 수 있습니다. 인간 표본에서 SREB3를 표적으로 삼는 SREB3(C-8) 항체는 연구자들에게 SREB3의 발현, 국소화, 기능을 조사할 수 있는 귀중한 도구를 제공하여 신경계와 생식계에서의 역할에 대한 더 깊은 통찰을 가능하게 합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    SREB3 항체 (C-8) 참고문헌:

    1. 중추신경계에서 발현되는 진화적으로 보존된 G-단백질 결합 수용체 계열인 SREB는 중추신경계에서 발현됩니다.  |  Matsumoto, M., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 576-82. PMID: 10833454
    2. 인간과 생쥐에서 동일한 단백질 서열을 가진 뇌 특이적 G단백질 결합 수용체 GPR85는 인간 염색체 7q31에 매핑됩니다.  |  Hellebrand, S., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1493: 269-72. PMID: 10978537
    3. 발달 중인 생쥐 대뇌 피질에서 두드러지게 발현되는 G단백질 결합 수용체 계열의 새로운 구성원인 Gpr85.  |  Hellebrand, S., et al. 2001. Brain Res Gene Expr Patterns. 1: 13-6. PMID: 15018813
    4. 성인 인간, 원숭이, 쥐의 전뇌에서 보존된 SREB2(GPR85)의 mRNA 발현 프로파일.  |  Matsumoto, M., et al. 2005. Brain Res Mol Brain Res. 138: 58-69. PMID: 15893849
    5. 뇌에서 발현되는 초보존 수용체인 SREB의 새로운 역작용제에 대한 분자 도킹 연구.  |  Yanai, T., et al. 2016. Genes Cells. 21: 717-27. PMID: 27184081
    6. 여성의 생식 호르몬 분비를 조절하는 시상하부의 피닉신 작용: 고아 G 단백질 결합 수용체 Gpr173의 중요성.  |  Stein, LM., et al. 2016. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 311: R489-96. PMID: 27440717
    7. 불멸화된 시상하부 뉴런에서 포화 지방산 팔미테이트와 내분비 교란 화학물질인 비스페놀 A에 의한 Gpr173 발현 조절, p38 매개 메커니즘.  |  McIlwraith, EK., et al. 2019. Mol Cell Endocrinol. 485: 54-60. PMID: 30716364
    8. 모낭 형성 과정에서의 신경펩티드 피닉신과 그 수용체 GPR173의 효과.  |  Nguyen, XP., et al. 2019. Reproduction. 158: 25-34. PMID: 30933929
    9. GPR173 작용제 피닉스신 20은 MC3T3-E1 세포의 조골세포 분화를 촉진합니다.  |  Gu, Z., et al. 2020. Aging (Albany NY). 13: 4976-4985. PMID: 33196456
    10. 뇌에서 발현되는 초보존 수용체: 생물학과 의약 화학 연구.  |  Bayrak, A., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 899-913. PMID: 35535715
    11. 새로운 CCK 수용체 GPR173이 GABA 억제 작용의 강화에 관여.  |  He, L., et al. 2023. J Neurosci. 43: 2305-2325. PMID: 36813575
    12. 세 가지 새로운 G단백질 결합 수용체 유전자 발견.  |  O'Dowd, BF., et al. 1998. Genomics. 47: 310-3. PMID: 9479505

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    SREB3 항체 (C-8)

    sc-518232
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    SREB3 (C-8): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-551502
    200 µg Ab; 40 µg BP
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