
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SRC-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400879-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SRC-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400879-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NCOA1은 스테로이드 수용체 공동활성인자-1(SRC-1)을 암호화하며, SRC-1은 리간드에 의해 활성화된 핵 수용체와 다른 전사인자들을 염색질 변형 복합체에 연결해 주는 전사 공동활성인자입니다. SRC-1은 히스톤 아세틸화와 염색질 리모델링을 조율하여 호르몬 반응, 증식, 대사, 분화에 관여하는 유전자 프로그램을 조절합니다. 또한 에스트로겐, 안드로겐, 프로게스테론, 글루코코르티코이드, 갑상선호르몬 수용체가 주도하는 신호 네트워크에 참여하며, 인산화 의존적 공동활성인자 역학을 통해 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 같은 경로와도 교차합니다. NCOA1/SRC-1의 발현 또는 활성 이상 조절은 여러 암과 대사·염증 관련 맥락에서 관찰되는 내분비 신호 변화 및 전사 재프로그래밍과 연관되어 있어, 유전자 조절 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 시사합니다.
SRC-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NCOA1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NCOA1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NCOA1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NCOA1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.