SR 49059 의 분자 구조, CAS 번호: 150375-75-0
SR 49059 (CAS 150375-75-0)
대체 이름:
Relcovaptan
적용:
SR 49059 는 강력하고 선택적인 AVP 수용체 V1a 길항제입니다.
CAS 등록번호:
150375-75-0
순도:
≥99%
분자량:
620.50
분자식:
C28H27Cl2N3O7S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
SR 49059는 뉴로키닌-1(NK1) 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. 이 약물은 NK1 수용체에 결합하여 통증 전달 및 염증에 관여하는 신경 펩타이드인 물질 P의 결합을 차단하는 기능을 합니다. SR 49059는 분자 수준에서 물질 P의 작용을 억제함으로써 NK1 수용체가 매개하는 신호 전달 경로를 효과적으로 방해합니다. 이러한 간섭은 궁극적으로 신경성 염증과 통증 인식을 억제합니다. 실험 분야에서 SR 49059는 다양한 생리 및 병리 과정, 특히 통증 및 염증과 관련된 과정에서 NK1 수용체의 역할을 조사하는 데 활용되고 있습니다. 이 약물의 작용 메커니즘은 NK1 수용체의 활동을 표적으로 삼고 억제하여 통증 전달 및 염증 반응의 근본적인 메커니즘을 밝히는 것입니다.
SR 49059 (CAS 150375-75-0) 참고자료
- 원발성 월경통의 메커니즘에 바소프레신이 관여한다는 증거와 비펩티드 바소프레신 V1a 수용체 길항제인 SR 49059가 비임신 여성의 자궁에 미치는 영향에 대한 연구. | Akerlund, M., et al. 1998. Adv Exp Med Biol. 449: 467-72. PMID: 10026840
- 옥시토신과 바소프레신 길항제의 수용체 결합과 조산 및 만삭 임산부의 분리된 자궁 근막에 대한 억제 효과. | Akerlund, M., et al. 1999. Br J Obstet Gynaecol. 106: 1047-53. PMID: 10519430
- 비펩타이드 바소프레신 V(1a) 수용체 길항제인 SR 49059는 자돈에서 시스플라틴으로 인한 구토를 예방하지 못합니다. | Grélot, L., et al. 2001. Fundam Clin Pharmacol. 15: 189-200. PMID: 11468030
- 국소 색전성 뇌졸중 모델에서 비펩타이드 V(1) 바소프레신 수용체 길항제 SR-49059가 경색 부피 및 기능 회복에 미치는 영향. | Shuaib, A., et al. 2002. Stroke. 33: 3033-7. PMID: 12468809
- 바소토신 4 수용체(VT4R/V1aR) 길항제가 뉴로펩티드 Y(NPY)를 투여한 병아리의 스트레스 반응과 음식 섭취에 미치는 중추적 영향. | Kuenzel, WJ., et al. 2016. Neurosci Lett. 620: 57-61. PMID: 27016389
- 바소프레신 V1a 길항제인 SR-49059가 인간 혈관 평활근 세포에 미치는 영향. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1995. Am J Physiol. 268: H404-10. PMID: 7840290
- 강력한 비펩타이드 바소프레신 V1a 길항제인 [3H] SR 49059의 쥐 및 인간 간막 결합. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 353-60. PMID: 8123034
- 새롭고 강력한 비펩티드 V1a 바소프레신 길항제인 SR 49059가 스위스 3T3 세포에서 바소프레신의 결합 및 증식 활성에 미치는 영향. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 633-41. PMID: 8129742
- 쥐와 인간 바소프레신 V1a 수용체에 대한 새롭고 강력한 비펩티드 길항제인 SR 49059의 생화학 및 약리학적인 특성. | Serradeil-Le Gal, C., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 224-31. PMID: 8392086
- 경구 활성 비펩타이드 바소프레신 VIa 수용체 길항제인 SR 49059의 인간 동맥 관상동맥 우회술에 대한 강력한 억제 효과. | Liu, JJ., et al. 1995. Clin Sci (Lond). 89: 481-5. PMID: 8549062
- 비펩타이드, 바소프레신 V1a 수용체 길항제인 SR 49059와 그 거울상 이성질체인 SR 49770이 분리된 인간 자궁 근막에 미치는 영향. | Bossmar, T., et al. 1996. Acta Obstet Gynecol Scand. 75: 516-9. PMID: 8693925
- LC-APCI/MS/MS로 인간 혈장 및 소변에서 SR 49059의 측정. | Burton, R., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1913-22. PMID: 9278897
- 바소프레신 V1a 수용체 길항제인 SR 49059가 바소프레신 및 기타 혈관 활성 물질에 대한 인간 자궁 동맥의 반응에 미치는 영향. | Kostrzewska, A., et al. 1998. Acta Obstet Gynecol Scand. 77: 3-7. PMID: 9492709
의 억제제:
AQP2, AVP, AVP Receptor V1a, V1RA3, V1RA4, V1RI1.의 활성화자:
AVP Receptor V3, V2R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR 49059, 10 mg | sc-204300 | 10 mg | $347.00 |