SR 3677 dihydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 1072959-67-1 (free base)
SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base))
대체 이름:
N-{2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl}-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide dihydrochloride
적용:
SR 3677 dihydrochloride 선택적이고 강력한 로키나제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1072959-67-1 (free base)
순도:
≥98%
분자량:
481.37
분자식:
C22H24N4O4•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
SR 3677 디하이드로클로라이드는 과학 연구, 특히 신경과학 및 약리학 영역에서 중요한 도구로 부상했습니다. 이 약물의 작용 메커니즘은 대사성 글루타메이트 수용체 아형 7(mGlu7)의 선택적 작용제로서의 활성을 중심으로 합니다. SR 3677 디하이드로클로라이드는 mGlu7 수용체의 활성화를 통해 중추신경계의 시냅스 전달과 신경세포 흥분성을 조절합니다. 신경 발달 장애, 간질, 기분 장애 등 다양한 생리적 및 병리적 조건에서 mGlu7 수용체의 역할을 설명하기 위해 SR 3677 이수화염화물을 활용한 연구가 진행되었습니다. 시냅스 가소성, 신경전달물질 방출, 신경망 활동을 조절하는 데 있어 mGlu7 수용체 매개 신호의 기본 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 잠재력을 입증한 연구들이 있습니다. mGlu7 수용체를 선택적으로 활성화하는 특이성과 효능으로 인해 SR 3677 염산염은 뇌 기능 및 기능 장애에서 글루타메이트 신호의 역할을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.
SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base)) 참고자료
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- 로키나아제는 배양된 자궁에서 미오신 조절 경쇄의 이인산화를 매개하지만 혈관 평활근 세포는 매개하지 않습니다. | Aguilar, HN., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2978-89. PMID: 22947248
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- 강력하고 이소형 선택적 ROCK2 억제제로서 (S)-6-메톡시-크로만-3-카복실산(4-피리딘-4-일-페닐)-아미드를 발견했습니다. | Pan, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1382-1390. PMID: 30819619
- Rho 관련 키나아제의 억제는 조작된 결합 조직 및 심장 근육 조직에서 심장 근섬유아세포 기능을 억제합니다. | Santos, GL., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 134: 13-28. PMID: 31233754
- ROCK 신호 경로를 억제하면 쥐 저신경절 모델에서 이식 후 장 신경능선 세포 기반 치료가 가속화됩니다. | Zhao, Y., et al. 2020. Neurogastroenterol Motil. 32: e13895. PMID: 32515097
- 아밀로이드-β는 신경 퇴행을 유발하는 Cdh1-매개 Rock2 안정화를 유도합니다. | Lapresa, R., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 884470. PMID: 35496276
- 내피 유래 2-AG의 고갈은 VE-카데린과 인산화단백질의 변화를 통해 혈액 내피 장벽의 완전성을 감소시킵니다. | Levine, AA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38203706
의 억제제:
Rock-1, Rock-2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR 3677 dihydrochloride, 10 mg | sc-361364 | 10 mg | $209.00 | |||
SR 3677 dihydrochloride, 50 mg | sc-361364A | 50 mg | $906.00 |