Sp1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423094

개요

Sp1(specificity protein 1)은 거의 모든 조직에서 발현되는 아연-핑거(zinc-finger) 전사인자로, GC-풍부 프로모터 요소에 결합하여 다양한 유전자 프로그램 전반에서 기저 및 유도성 전사를 조절한다. 마우스 세포에서 Sp1은 MAPK/ERK, PI3K/AKT, 그리고 스트레스 반응성 경로로부터의 신호 입력을 통합해 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 크로마틴 리모델링, 대사 항상성을 조율한다. 또한 p300/CBP 및 HDAC 복합체와 같은 공동 조절 인자들과의 상호작용을 통해, 증식·아폽토시스·분화에 관여하는 유전자들의 전사 출력 형성에 기여한다. Sp1 활성의 이상 조절은 종양성 전사 네트워크, 염증성 신호전달, 신경퇴행과 연관된 유전자 발현 변화와 관련되어 있어, 전사 조절의 기전 연구에서 핵심 노드로 간주된다.

Sp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sp1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sp1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sp1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Sp1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Sp1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sp1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Sp1 기능에 중요한 Sp1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sp1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Sp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Sp1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sp1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Sp1 HDR 플라스미드 (m) 및 Sp1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sp1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sp1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.