
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SIRT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416994-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416994-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT5는 미토콘드리아에 위치한 NAD+-의존성 시르투인 탈아실화 효소를 암호화하며, 특히 라이신의 숙시닐화, 말로닐화, 글루타릴화 변형을 선택적으로 제거함으로써 중심 대사 전반에서 효소 활성을 조절합니다. 요소회로, 지방산 산화, 산화적 인산화 등의 경로를 조절함으로써 SIRT5는 영양 상태와 스트레스 변동에 따라 미토콘드리아 항상성과 산화환원 균형을 유지하는 데 기여합니다. SIRT5 활성의 변화는 암 및 심장대사 연구 분야에서 관찰되는 대사 재프로그래밍, 산화 스트레스 반응, 미토콘드리아 기능장애와 연관되어 왔습니다. 미토콘드리아 단백질의 번역 후 조절자로서 SIRT5는 단백질체의 아실화 상태와, 에너지 상태를 세포 적응과 연결하는 하위 신호 네트워크에 미치는 영향 때문에 자주 연구됩니다.
SIRT5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SIRT5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SIRT5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SIRT5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SIRT5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.