SID 7969543 의 분자 구조, CAS 번호: 868224-64-0
SID 7969543 (CAS 868224-64-0)
대체 이름:
2-[2-[(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YLCARBAMOYL)METHYL]-1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YLOXY]PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
적용:
SID 7969543 는 선택적 SF-1 억제제입니다.
CAS 등록번호:
868224-64-0
분자량:
452.46
분자식:
C24H24N2O7
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
선택적 스테로이드 생성 인자-1(SF-1, NR5A1) 억제제(IC50 값은 SF-1, RORα 및 VP16에서 각각 0.76, >33 및 >33 μM입니다). 시험관 내 HEK 293T 세포에서 SF-1 의존성 루시퍼라제 발현을 억제합니다(IC50 = 30 nM).
SID 7969543 (CAS 868224-64-0) 참고자료
- 기능적 초고처리량 스크리닝을 통한 SF-1의 강력하고 선택적인 세포 침투 억제제. | Madoux, F., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1776-84. PMID: 18334597
- 이소퀴놀리논 스캐폴드를 기반으로 한 고아 핵 수용체 스테로이드 생성 인자-1(NR5A1)의 저분자 억제제 합성. | Roth, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2628-32. PMID: 18374567
- 스테로이드 생성 인자-1 역 작용제에 의한 부신 피질 암종 세포 증식 억제. | Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
- 스테로이드 생성 인자-1 역작용제의 식별 및 특성화. | Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
- 부신피질암종 치료 전략에 대한 새로운 통찰력과 미래 전망(검토). | Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
- 난모세포 유래 인자(GDF9 및 BMP15)와 FSH는 과립구 세포에서 H3K27AC의 조절을 통해 AMH 발현을 조절합니다. | Roy, S., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3433-3445. PMID: 30060157
- 인간 NR5A 핵 수용체에 대한 다양하고 민감한 직접 리간드 결합 분석법 개발. | D'Agostino, EH., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 365-370. PMID: 32184971
- 거세 저항성 전립선암에서 종양 내 안드로겐 생합성의 조절자로서의 고아 핵 수용체. | Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
- KMT2A 재배열 백혈병에 대한 새로운 후보 약물을 식별하기 위한 승인된 약리 활성 화합물 라이브러리의 체계적인 시험관 내 평가. | Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484
- 사설: 사설: 화학요법 내성 활용 및 KMT2A(MLL)-유전자 재배열을 통한 급성 백혈병의 새로운 치료 전략 개발. | Esposito, MT., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 977741. PMID: 36003510
의 억제제:
SF.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SID 7969543, 10 mg | sc-204278 | 10 mg | $139.00 | |||
SID 7969543, 50 mg | sc-204278A | 50 mg | $585.00 |