Date published: 2025-9-8

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Shh 항체 (E-1): sc-365112

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  • Shh 항체 E-1 는 마우스 monoclonal IgG1 κ Shh 항체, 53간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Shh에서 N-terminus에 위치한 25-57의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • Shh 항체 (E-1)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로mouse, rat, human and avian유래의 Ihh and Shh 를 감지하는 데에 추천한다 ; 이외에, equine, canine, porcine and avian등 species와 반응할수 있습니다
  • 항-Shh 항체(E-1)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • Shh (E-1): sc-365112무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • Shh 항체 (E-1) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Shh 항체 (E-1)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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Shh 항체(E-1)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Shh 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 Shh 항체(소닉 헤지혹 항체로도 지정됨)입니다. Shh 항체(E-1)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항체 형태로도 제공됩니다. 초파리 분절 극성 유전자 고슴도치(hh)는 아미노 및 카르복시 말단 펩타이드를 생성하기 위해 오토클레비지를 거치는 전구체 단백질을 암호화합니다. 두 단백질은 모두 분비되며 배아 및 상상의 디스크 패턴 형성에 기능하는 것으로 보입니다. 초파리 hh의 척추동물 상동체가 여러 개 확인되었습니다. 여기에는 소닉 고슴도치(Shh)(다른 이름으로 Vhh-1), 사막 고슴도치(Dhh), 인도 고슴도치(Ihh)가 포함됩니다. 각각은 아미노 말단 신호 펩타이드를 포함하고 있으며 다양한 세포 간 상호작용을 매개하는 데 관여하는 분비 단백질로 기능하는 것으로 보입니다. Shh는 세포 표면 또는 그 근처에 유지되는 아미노 말단 분비 펩티드와 카르복시 말단 글리코실화된 더 확산 가능한 펩티드를 생성하도록 처리된다는 점에서 초파리 hh와 유사합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Shh 항체 (E-1) 참고문헌:

  1. 소닉 헤지호그 신호 전달과 치아 발달.  |  Hosoya, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32111038
  2. 소닉 헤지호그 수모세포종에서 발견되는 생식세포 엘롱게이터 돌연변이.  |  Waszak, SM., et al. 2020. Nature. 580: 396-401. PMID: 32296180
  3. METTL3은 SHH 수모세포종에서 종양 진행을 촉진하기 위해 음파 고슴도치 신호 전달에서 PTCH1과 GLI2의 m6A 메틸화를 조절합니다.  |  Zhang, ZW., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111530. PMID: 36288719
  4. 두개안면 발달에 있어서 소닉 헤지호그 신호.  |  Xu, J., et al. 2023. Differentiation. 133: 60-76. PMID: 37481904
  5. 고슴도치 신호의 길고 짧음.  |  Johnson, RL. and Tabin, C. 1995. Cell. 81: 313-6. PMID: 7736584
  6. 음파 고슴도치 자가 단백질 분해의 아미노 말단 절단 산물의 다양한 농도에 따른 바닥판 및 운동 뉴런 유도.  |  Roelink, H., et al. 1995. Cell. 81: 445-55. PMID: 7736596
  7. 음파 고슴도치에 의한 장거리 경화증 유도: 아미노 말단 절단 산물의 직접적인 역할과 주기적 AMP 신호 경로에 의한 조절.  |  Fan, CM., et al. 1995. Cell. 81: 457-65. PMID: 7736597
  8. CNS 이식체에서 뚜렷한 복부 세포 유형을 유도하기 위해 19K 형태의 소닉 헤지혹이 필요합니다.  |  Martí, E., et al. 1995. Nature. 375: 322-5. PMID: 7753196
  9. 소닉 헤지혹은 복측 전뇌 뉴런의 분화를 유도합니다: 신경관 내 복측 패턴화를 위한 공통 신호입니다.  |  Ericson, J., et al. 1995. Cell. 81: 747-56. PMID: 7774016
  10. 고슴도치 신호 전달 및 초파리 상상 디스크 발달에서 단백질 키나아제 A의 기능.  |  Li, W., et al. 1995. Cell. 80: 553-62. PMID: 7867063
  11. 소닉 헤지혹은 추정 신호 분자의 일종으로, CNS 극성 조절에 관여합니다.  |  Echelard, Y., et al. 1993. Cell. 75: 1417-30. PMID: 7916661
  12. 소닉 헤지호그가 ZPA의 편광 활동을 매개.  |  Riddle, RD., et al. 1993. Cell. 75: 1401-16. PMID: 8269518

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Shh 항체 (E-1)

sc-365112
200 µg/ml
$316.00

Shh (E-1): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-552003
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Shh 항체 (E-1) AC

sc-365112 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Shh 항체 (E-1) HRP

sc-365112 HRP
200 µg/ml
$316.00

Shh 항체 (E-1) FITC

sc-365112 FITC
200 µg/ml
$330.00

Shh 항체 (E-1) PE

sc-365112 PE
200 µg/ml
$343.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 488

sc-365112 AF488
200 µg/ml
$357.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 546

sc-365112 AF546
200 µg/ml
$357.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 594

sc-365112 AF594
200 µg/ml
$357.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 647

sc-365112 AF647
200 µg/ml
$357.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 680

sc-365112 AF680
200 µg/ml
$357.00

Shh 항체 (E-1) Alexa Fluor® 790

sc-365112 AF790
200 µg/ml
$357.00

Shh (E-1) 중화펩타이드

sc-365112 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Hi, Does it detect N-terminal or C-terminal of the Shh?

Asked by: Atefeh
Thank you for your question. sc-365112 Shh (E-1) detects the N-terminal.
Answered by: BlakeJ
Date published: 2025-04-04

Hey, Can we use sc-365112 for IF and WB to detect SHH in rat hippocampus (using either brain slices or brain tissue)? If yes, are there any published papers on this using this antibody? Thanks!

Asked by: Jenn12
Thank you for your question. sc-365112 is recommended for mouse , rat and human. Here are publications for rat in western blot . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27644702/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29244790/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29721855/ We do not have any publications for rat hippocampus.
Answered by: BlakeJ
Date published: 2023-02-15

Hi, I would like to perform RNA-binding protein immunoprecipitation experiment and am looking for anti-SHH (human). Will Shh Antibody (E-1): sc-365112 be suitable for this experiment? Thank you!

Asked by: IC9527
Thank you for your question. This antibody is recommended and warrantied for immunoprecipitation (IP) of the target protein based on the performance of the antibody in other applications. However, we do not have any data or product citations using this antibody for IP at this time. Please check back for updates!
Answered by: Technical Support
Date published: 2020-05-04

I would like to use it in intervertebral tissue of adult zebrafish, is it possible?

Asked by: jackie2819
Thank you for your question. This antibody has not yet been tested in zebrafish and so that is not a recommended species at this time. We are still gathering data to show on our website. Check back for updates!
Answered by: Tech Service
Date published: 2019-09-30

I would like to use Shh Antibody (E-1): sc-365112 for western blot with mouse skin. Is this possible?

Asked by: qqdada1234
Thank you for your question. This antibody is recommended for detection of Ihh and Shh in mouse samples by Western blotting. We do not have any data or references specifically in skin tissue.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-05-25

I would like to use one of your Shh antibodies for labelling ballooned hepatocytes in mouse

Asked by: Archi
Thank you for your question. This antibody, sc-365112, is a great choice for labeling mouse samples. Please contact Technical Service if you have any further questions.
Answered by: Tech Service
Date published: 2019-05-10

I would like to use Shh Antibody (E-1): sc-365112 for double staining with another mouse monoclonal primary antibody. Is this possible?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. In cases like this, we recommend using our directly conjugated mouse monoclonal primary antibodies. Currently, sc-365112 is available conjugated to HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488 and Alexa Fluor® 647. If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
Answered by: Tech Service 8
Date published: 2017-02-01
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Rated 4 out of 5 by from 不错呢hh 比较容易跑出来,效果还蛮好的,但是WB跑出来的条带中并不是单克隆抗体呢抗体效价很高,条带比较清晰
Date published: 2018-02-28
Rated 4 out of 5 by from It works!抗体效价满足要求,特异性方面也满足要求,可以作为比较好的选择进行下一步的实验,我会继续选择这个货号的。
Date published: 2017-09-21
Rated 3 out of 5 by from western blot3T3-L1 cell lysis has about 23Kd strong band , have some non specific band, work well.
Date published: 2017-08-14
Rated 5 out of 5 by from ExcellentI received this a month ago, I am very happy to use this. I work excellently,
Date published: 2017-06-21
Rated 4 out of 5 by from Buen ResultadoProbamos este producto en IHQ e IF de tejido de Hipófisis y funciona.
Date published: 2017-04-11
Rated 4 out of 5 by from Good for western blotWorked well (1:200) with western blotting on human adrenal tissue
Date published: 2017-02-13
Rated 3 out of 5 by from Fonctionne en WB sourisEn WB :Une bande à 45kDa comme attendu. en immunohistochimie sur des surrénales de souris: pas de marquage
Date published: 2017-02-02
Rated 5 out of 5 by from Very Strong IF ImageWe used this antibody for IF staining He/la cells and got a very intense signal when looking at cytoplasmic regions
Date published: 2016-12-28
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