Date published: 2025-9-6

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SH-6 (CAS 701976-55-8)

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대체 이름:
Akt Inhibitor III
적용:
SH-6 는 업스트림 키나아제 PDK-1의 활성화에 영향을 미치지 않는 Akt(PKB) 활성화 억제제입니다.
CAS 등록번호:
701976-55-8
순도:
≥98%
분자량:
568.73
분자식:
C28H57O9P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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SH-6 (CAS 701976-55-8) 참고자료

  1. 새로운 PI 유사체는 생존 촉진 세린/트레오닌 키나아제 Akt의 활성화를 선택적으로 차단합니다.  |  Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
  2. 새로운 2'-치환, 3'-데옥시-포스파티딜-묘이노시톨 유사체는 포스포이노시타이드 3-키나아제/Akt 경로가 활성화된 인간 백혈병 세포주에서 약물 내성을 감소시킵니다.  |  Tabellini, G., et al. 2004. Br J Haematol. 126: 574-82. PMID: 15287952
  3. 신경교종에서 TRAIL에 의한 세포 사멸은 Akt 억제에 의해 강화되며 JNK 활성화와는 무관합니다.  |  Puduvalli, VK., et al. 2005. Apoptosis. 10: 233-43. PMID: 15711939
  4. 항에스트로겐 내성 인간 유방암 세포는 성장을 위해 활성화된 단백질 키나아제 B/Akt가 필요합니다.  |  Frogne, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 599-614. PMID: 16172194
  5. 새로운 포스포이노시타이드 유사체 억제제와 카무스틴을 병용 치료하면 신경교종에서 AKT 활성을 약화시켜 화학 치료 효능이 향상됩니다.  |  Van Meter, TE., et al. 2006. Cancer. 107: 2446-54. PMID: 17041888
  6. 당단백질 Ib-IX의 신호 전달 경로에서 혈소판 활성화를 유도하는 Akt의 역할.  |  Yin, H., et al. 2008. Blood. 111: 658-65. PMID: 17914025
  7. EGF 수용체 하류의 신호 전달 매개체의 발현은 EGF 수용체 경로에 작용하는 저분자 억제제에 대한 민감성을 예측합니다.  |  Sos, ML., et al. 2008. J Thorac Oncol. 3: 170-3. PMID: 18303439
  8. Akt를 억제하면 교모세포종과 교모세포종 줄기세포 유사 세포의 성장이 억제됩니다.  |  Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
  9. 유방암 세포에서 활성화된 ErbB 시스템과 관련된 내분비 저항성은 MAPK 또는 PI3K/Akt 신호 경로를 억제함으로써 역전됩니다.  |  Ghayad, SE., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 545-62. PMID: 19609946
  10. 레스베라트롤은 인간 U251 신경교종 세포에서 PI3K/Akt/mTOR 신호 경로를 하향 조절합니다.  |  Jiang, H., et al. 2009. J Exp Ther Oncol. 8: 25-33. PMID: 19827268
  11. 전사체 프로파일링과 신호 경로 교란을 결합한 통합 접근법을 사용하여 합성 AKT 억제제 SH-5 및 SH-6의 AKT 독립적 효과를 특성화합니다.  |  Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
  12. 메틸글리옥살에 의한 Akt1의 변형은 혈관 평활근 세포의 증식을 촉진합니다.  |  Chang, T., et al. 2011. FASEB J. 25: 1746-57. PMID: 21321187
  13. 와고닌은 인간 비인두암종 세포에서 다양한 Akt 경로를 통해 자가포식과 세포사멸 사이의 교차 조절을 유도합니다.  |  Chow, SE., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3476-85. PMID: 22689083

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