SH-5 의 분자 구조
SH-5
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대체 이름:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
적용:
SH-5 는 Akt 활성화 억제제입니다.
순도:
≥98%
분자량:
598.75
분자식:
C29H59O10P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
SH-5는 상류 키나제 PDK-1 또는 MAPK와 같은 Ras 하류의 다른 키나제의 활성화에 영향을 미치지 않고 Akt (PKB) 활성화 억제제이다. SH-5는 세포자멸을 유도하고 높은 수준의 활성 Akt를 포함하고 생존을 위해 Akt에 의존하는 다양한 암 세포주를 죽인다. SH-5는 p38 알파의 활성화제이다.
SH-5 참고자료
- 새로운 PI 유사체는 생존 촉진 세린/트레오닌 키나아제 Akt의 활성화를 선택적으로 차단합니다. | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- 활성화된 인간 단핵구에 의한 매트릭스 메탈로프로테아제-9의 생성에는 포스파티딜이노시톨-3 키나아제/Akt/IKKalpha/NF-kappaB 경로가 관여합니다. | Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
- C5b-9에 의한 내피 세포 증식 및 이동은 포크헤드 전사인자 FOXO1의 Akt 비활성화에 의존합니다. | Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
- AKT 억제제인 SH-5는 이카파발파 키나아제 활성화에 의해 조절되는 항세포사멸, 증식 및 전이 유전자 산물을 억제하여 세포 사멸을 강화하고 침입을 억제합니다. | Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
- 4-하이드록시노넨은 미토콘드리아 ROS를 매개로 한 Akt/NF-카파B 신호 경로의 활성화를 통해 혈관 평활근 세포에서 MMP-2 생성을 향상시킵니다. | Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
- 지질 다당류로 인한 위 점막 세포 사멸에 대한 그렐린 보호에는 구성 산화질소 합성효소 매개 카스파제-3 S-니트로실화가 관여합니다. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
- 전사체 프로파일링과 신호 경로 교란을 결합한 통합 접근법을 사용하여 합성 AKT 억제제 SH-5 및 SH-6의 AKT 독립적 효과를 특성화합니다. | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- 포스포이노시타이드-3-키나아제-Akt 신호 경로는 내피 세포에 의한 황색포도상구균 내재화에 중요합니다. | Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
- 암에서 활성 산소 종과 PI3K/Akt 신호. | Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
- 후두 편평상피세포암의 증식 및 세포 사멸에 대한 Akt 억제제 Src 상동체 5의 효과. | Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987
의 억제제:
Akt, Ser/Thr Protein Kinase.의 활성화자:
p38 α.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SH-5, 0.5 mg | sc-205973 | 0.5 mg | $151.00 | |||
SH-5, 1 mg | sc-205973A | 1 mg | $256.00 |