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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SerpinA9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415475-NIC | 20 µg | $410.00 |
SERPINA9 codifica a SerpinA9, um membro da superfamília dos inibidores de proteases de serina (serpinas) que ajuda a moldar a proteólise extracelular ao modular a atividade de proteases nos microambientes teciduais. O controle, mediado por serpinas, de cascatas de proteases contribui para processos como remodelamento da matriz extracelular, migração celular e dinâmica de células imunes, ligando o SERPINA9 a vias que influenciam a sinalização inflamatória e a regulação, dependente de proteases, da comunicação celular. Padrões de expressão alterados de SERPINA9 foram relatados em contextos linfoides, reforçando sua relevância para estudos de biologia de células B, interações no microambiente tumoral e desregulação associada ao sistema imune. Como um gene humano codificador de proteína com expressão associada a tecido e linhagem, SERPINA9 é frequentemente investigado em análises transcriptômicas e de genômica funcional para esclarecer seu papel no equilíbrio de proteases e na homeostase imune.
SerpinA9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SERPINA9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SERPINA9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SERPINA9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SERPINA9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.