
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Septin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Septin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEPT2 codifica a septina 2, uma proteína citoesquelética ligante de GTP que polimeriza em filamentos de septinas hetero-oligoméricos e em estruturas em forma de anel que atuam como barreiras de difusão e como plataformas de ancoragem (scaffolds) no córtex celular. A septina 2 coordena a citocinese, a polaridade celular, o tráfego de vesículas e a organização de microtúbulos/actina, conectando a remodelação de membranas à progressão do ciclo celular. Ela interage com vias que regulam a abscisão e a dinâmica do citoesqueleto, e alterações na montagem de septinas têm sido associadas à aneuploidia, a comportamento celular invasivo e à desorganização da arquitetura epitelial. A desregulação da expressão ou da localização de SEPT2 também foi relatada em contextos de neurodegeneração e relacionados ao câncer, sustentando seu uso como um nó mecanístico para estudar o controle citoesquelético da proliferação e da organização tecidual.
Septin 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SEPT2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SEPT2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SEPT2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SEPT2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.