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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Septin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Septin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEPT2는 GTP 결합성 세포골격 단백질인 셉틴 2(septin 2)를 암호화하며, 셉틴 2는 이종 올리고머성 셉틴 필라멘트와 고리형 구조로 중합되어 세포 피질에서 확산 장벽(diffusion barrier)과 스캐폴드로 기능합니다. 셉틴 2는 세포질분열, 세포 극성, 소포 수송, 미세소관/액틴 조직화를 조율하며, 막 재형성을 세포주기 진행과 연결합니다. 또한 절단(abscission)과 세포골격 역학을 조절하는 경로들과 상호작용하고, 셉틴 조립의 변화는 이수성(aneuploidy), 침습적 세포 행동, 상피 구조의 교란과 연관되어 왔습니다. SEPT2의 발현 또는 세포 내 위치의 이상 조절은 신경퇴행성 및 암 관련 맥락에서도 보고되어, 증식과 조직 구성에 대한 세포골격 제어를 연구하기 위한 기전적 허브로서의 활용 가능성을 뒷받침합니다.
Septin 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SEPT2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SEPT2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SEPT2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SEPT2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.