



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SEMA3C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402489-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SEMA3C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402489-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEMA3C codifica a semaforina-3C, um sinal de orientação secretado que transmite sinalização por meio de receptores de neuropilina e plexina para regular a remodelação do citoesqueleto, a migração direcional e as interações célula–célula. Além de atuar na orientação axonal e na padronização relacionada à crista neural, a SEMA3C influencia a remodelação angiogênica e linfática e pode modular o comportamento adesivo e invasivo por vias dependentes de GTPases da família Rho. A expressão desregulada de SEMA3C foi relatada em diversos contextos de doença, incluindo remodelação associada a tumores e patologia vascular, tornando-a um alvo útil para dissecar a sinalização de orientação, as interações com o microambiente e os fenótipos de migração em modelos de células humanas.
SEMA3C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SEMA3C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SEMA3C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SEMA3C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SEMA3C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.