SELH CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-415276

개요

SELENOH는 셀레노단백질 H(SELH)를 암호화하며, SELH는 주로 핵에 풍부한 소형 산화환원(redox) 활성 단백질로서 셀레늄 의존적 촉매 활성을 통해 세포의 항산화 방어와 산화환원 항상성 유지에 기여합니다. SELH는 활성산소종(ROS) 완충 조절, 유전체 안정성, 그리고 세포 생존과 분화에 영향을 미치는 스트레스 반응성 전사 프로그램의 조절과 연관되어 있습니다. 더 넓은 셀레노단백질 생물학의 맥락에서 SELH는 글루타티온 및 티오레독신 관련 산화환원 네트워크와 교차하며, 미토콘드리아 및 소포체 스트레스 반응을 조절할 수 있습니다. SELENOH 발현 변화 또는 셀레늄 처리(대사/이용) 이상은 신경퇴행, 대사 기능장애, 암 관련 산화스트레스 표현형 등의 맥락에서 연구되어 왔으며, 이에 따라 인간 세포 모델에서의 기전 연구가 동기부여되고 있습니다.

SELH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SELENOH 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SELENOH 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SELENOH의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SELH 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SELH 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SELENOH 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SELH 기능에 중요한 SELENOH 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SELENOH 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SELH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 SELH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SELENOH 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SELH HDR 플라스미드 (h) 및 SELH HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SELENOH 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SELENOH 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.