Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Sec61α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-424716
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Sec61α1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Sec61α1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Sec61α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424716 | 20 µg | $397.00 |
概述
Sec61a1 编码 Sec61α1，这是位于内质网（ER）膜上的 Sec61 易位子（translocon）中形成通道孔的核心亚基，介导分泌蛋白和膜蛋白的共翻译与翻译后导入。通过将核糖体对接与肽链的跨膜转运和整合相耦联，Sec61α1 支持蛋白质生物发生、内质网质量控制以及蛋白质稳态（proteostasis）相关通路，包括未折叠蛋白反应（UPR）信号传导和内质网相关降解（ERAD）。SEC61 通道功能受扰与分泌途径稳态和细胞应激反应缺陷有关，而这些过程常见于炎症、代谢功能障碍和神经退行性变模型。在小鼠体系中，Sec61a1 提供了一个可操作的切入点，用于研究在蛋白毒性应激下，内质网导入能力如何塑造信号传导、分化与细胞存活。
Sec61α1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sec61a1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sec61a1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sec61a1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Sec61α1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sec61a1缺失的细胞模型，用于Sec61α1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Sec61α1 功能至关重要的 Sec61a1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sec61a1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Sec61α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Sec61α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sec61a1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Sec61α1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Sec61α1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sec61a1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sec61a1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。