SATB2 항체(SATBA4B10): sc-81376. KNRK(A), HT-1080(B) 및 SH-SY5Y(C) 핵 추출물에서 SATB2 발현의 웨스턴 블롯 분석.
SATB2 항체 (SATBA4B10): sc-81376
- SATB2 항체 SATBA4B10 는 마우스 monoclonal IgG1 κ SATB2 항체, 67간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 SATB2에 해당하는 C-terminal 영역에 대응하는 재조합 단백질에 대해 제기됨
- WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 SATB2을 검출할것을 권장합니다.
- SATB2 (SATBA4B10): sc-81376의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 현재 SATB2 항체(SATBA4B10)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
SATB2 항체(SATBA4B10)는 마우스, 랫트, 인간 유래의 SATB2를 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-SATB2 항체(SATBA4B10)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. SATB2, 또는 특수 AT-풍부 서열 결합 단백질 2는 두개골과 안면 발달, 특히 턱과 구개 형성에서 중요한 역할을 하며, 골격 발달과 골아세포 분화를 조절하는 전사 네트워크에 필수적입니다. SATB2는 성인과 태아의 뇌에서 주로 발현되며, 유전자 조절 기능에 필수적인 하나의 홈오박스 도메인과 함께 두 개의 CUT DNA 결합 도메인을 특징으로 합니다. SATB2는 알려진 전사 억제제인 SATB1과 밀접한 관련이 있으며, 골격 발달에 필수적인 HoxA2와 ATF4(CREB-2)를 포함한 다양한 유전자의 전사를 조절하기 위해 매트릭스 부착 영역(MAR)과 상호 작용합니다. SATB2는 전사 활성화제 및 억제제 역할을 하며, 다른 DNA 결합 단백질의 활성을 향상시키는 단백질 스캐폴드 역할을 합니다. SATB2의 돌연변이는 구개열을 유발할 수 있으며, 종종 심각한 인지 장애와 관련이 있어 발달 생물학 및 잠재적인 임상적 의미 모두에서 중요성을 강조합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
SATB2 항체 (SATBA4B10) 참고문헌:
- 2q32-q33에서 구개열 유전자로 SATB2의 확인. | FitzPatrick, DR., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 2491-501. PMID: 12915443
- 새로운 MAR 결합 단백질인 SATB2의 수모 변형이 면역글로불린 뮤 유전자 발현을 조절합니다. | Dobreva, G., et al. 2003. Genes Dev. 17: 3048-61. PMID: 14701874
- 새로운 전사 인자 Satb2는 조직 특이적인 방식으로 매트릭스 부착 영역 DNA 요소와 상호 작용하며 발달 중인 마우스 CNS에서 세포 유형 의존적 발현을 보여줍니다. | Britanova, O., et al. 2005. Eur J Neurosci. 21: 658-68. PMID: 15733084
- 쥐의 뇌에서 발달 및 세포 특이적인 방식으로 발현되는 새로운 AT가 풍부한 DNA 결합 단백질인 SATB2의 분리 및 특성 분석. | Szemes, M., et al. 2006. Neurochem Res. 31: 237-46. PMID: 16604441
- SATB2는 두개안면 패턴 형성과 조골세포 분화를 결정하는 다기능 결정 인자입니다. | Dobreva, G., et al. 2006. Cell. 125: 971-86. PMID: 16751105
- 세 집단의 구강 구개열 사례-부모 트리오에서 염색체 2번의 후보 유전자 분석. | Beaty, TH., et al. 2006. Hum Genet. 120: 501-18. PMID: 16953426
- Satb2 일배체 결손은 2q32-q33 결손을, 손실은 턱 발달의 조정에 근본적인 역할을 시사합니다. | Britanova, O., et al. 2006. Am J Hum Genet. 79: 668-78. PMID: 16960803
- 구개열, 골다공증 및 인지 결함과 관련된 이형 접합성 넌센스 돌연변이 SATB2. | Leoyklang, P., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 732-8. PMID: 17377962
- miRNA 매개 조절에 중점을 둔 발암에서 SATB2의 규제 완화. | Chen, QY., et al. 2019. Carcinogenesis. 40: 393-402. PMID: 30916759
- SATB2는 결장 줄기세포의 정체성을 보존하고 강화제 재구성을 통해 회장-결장 전환을 매개합니다. | Gu, W., et al. 2022. Cell Stem Cell. 29: 101-115.e10. PMID: 34582804
- 혈액림프종성 신생물에서 SATB2 발현. | Tiu, GC., et al. 2023. J Hematop. 16: 119-122. PMID: 38175442
- MTA2-SATB2 염색질 복합체는 결장 염색질에 HNF4A를 유지함으로써 소장으로 향하는 결장의 가소성을 억제합니다. | Gu, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3595. PMID: 38678016
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SATB2 항체 (SATBA4B10) | sc-81376 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
SATB2 (SATBA4B10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-551873 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |