(S)-Sulforaphane 의 분자 구조, CAS 번호: 155320-20-0
(S)-Sulforaphane (CAS 155320-20-0)
대체 이름:
1-Isothiocyanato-4-[(S)-methylsulfinyl]butane
적용:
(S)-Sulforaphane 은 2단계 해독 효소의 강력하고 선택적인 유도제입니다.
CAS 등록번호:
155320-20-0
순도:
≥96%
분자량:
177.29
분자식:
C6H11NOS2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
(S)-술포라판은 브로콜리에서 자연적으로 발생하는 항종양제이다. (S)-술포라판은 항암 특성을 갖는 2상 해독 효소의 강력하고 선택적인 유도제이다. (S)-술포라판은 쥐에서 화학적으로 유도된 유선 종양 형성을 억제하는 것으로 밝혀졌다. (S)-술포라판은 아릴 탄화수소 수용체의 비경쟁적 길항제이다.
(S)-Sulforaphane (CAS 155320-20-0) 참고자료
- 천연 화학 예방 식물 화학 물질인 R-설포라판은 S- 이성질체보다 쥐의 간과 폐에서 발암 물질을 해독하는 효소 시스템을 훨씬 더 강력하게 유도합니다. | Abdull Razis, AF., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 2775-82. PMID: 20726001
- 토스카나 블랙 케일 씨앗에서 새로운 그램 규모의 에난티오퓨어 R-설포라판 생산. | De Nicola, GR., et al. 2014. Molecules. 19: 6975-86. PMID: 24871574
- 설포라판은 삼중음성 유방암 세포의 전이를 억제하는 RAF/MEK/ERK 경로를 표적으로 삼아 전이를 억제합니다. | Zhang, Y., et al. 2022. NPJ Breast Cancer. 8: 40. PMID: 35332167
- 키랄 보조제†로 [cpru(R, R)-CHIRAPHOS)]+를 사용한 (R)-설포라판의 합성† | Wolfdieter A. Schenk, Michael Dürr. 1997. Chemistry–A European Journal. 3: 713-716.
- 설포라판과 그 S- 및 R- 거울상 이성질체가 인간 약물 대사 시토크롬 P450의 발현 및 활성에 미치는 영향 | Alzbeta Srovnalova a 1, Alena Vanduchova b 1, Michaela Svecarova a, Eva Anzenbacherova c, Veronika Tomankova c, Pavel Anzenbacher b, Zdenek Dvorak a. 2015. Journal of Functional Foods. 14: 487-501.
의 억제제:
Aryl Hydrocarbon Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(S)-Sulforaphane, 10 mg | sc-208377 | 10 mg | $638.00 | |||
(S)-Sulforaphane, 100 mg | sc-208377A | 100 mg | $3188.00 |