Date published: 2025-9-9

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S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6)

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대체 이름:
Clopidogrel Bisulphate; Clopidogrel sulfate; Iscover
적용:
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate 은 P2Y12 의 비가역적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
120202-66-6
분자량:
419.90
분자식:
C16H16ClNO2S•H2SO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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클로피도그렐의 거울상이성질체인 S-(+)-클로피도그렐 황산수소는 혈소판 세포막의 아데노신 이인산(ADP) 수용체의 강력하고 선택적인 억제제이다. 이 화합물은 ADP 수용체의 P2Y12 성분을 비가역적으로 수정하여 혈소판 응집을 억제함으로써 기능한다. 그 독특한 메커니즘은 간 사이토크롬 P450 시스템을 포함하며, 여기서 P2Y12 수용체에 공유 결합하는 활성 티올 대사산물로 대사되어 혈소판 활성화와 응집을 지속적으로 억제한다. 이 속성은 혈소판 응집 경로와 항혈소판제 개발을 조사하는 연구 연구의 초점이 된다. 특히, ADP 수용체 신호 전달 메커니즘의 해명과 사이토크롬 P450 시스템의 유전적 다형성과 약물 효능 사이의 상호 작용에 대한 역할은 광범위한 연구의 주제였다. 또한 S-(+)-클로피도그렐 황산수소의 거울상이성질체 특이성은 약물의 약동학적 특성에서 입체화학의 중요성을 강조하여 생화학적 및 분자적 상호 작용에 엄격하게 초점을 맞춘 전통적인 응용을 넘어서는 영역에서 보다 선택적이고 효율적인 치료제의 개발을 향한 연구를 안내한다.


S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6) 참고자료

  1. 인간 간 마이크로솜에 의한 클로피도그렐의 티올 접합체 및 활성 대사 산물의 형성.  |  Zhang, H., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 302-9. PMID: 22584220
  2. 자외선 B에 의한 혈소판 단백질 키나아제 C의 활성화는 두 가지 사건 동물 모델에서 혈소판 수혈 관련 급성 폐 손상을 매개합니다.  |  Zhi, L., et al. 2013. Transfusion. 53: 722-31. PMID: 22853798
  3. 클로피도그렐 변동성: 혈장 단백질 결합 변화의 역할.  |  Ganesan, S., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 75: 1468-77. PMID: 23116430
  4. 고양이 혈장에서 클로피도그렐 활성 대사산물, 클로피도그렐, 클로피도그렐 카르복실산 및 2-옥소-클로피도그렐을 정량하는 방법의 검증.  |  Lyngby, JG., et al. 2017. J Vet Cardiol. 19: 384-395. PMID: 28602635
  5. 클로피도그렐 카르복실산 글루쿠로니데이션은 주로 UGT2B7, UGT2B4 및 UGT2B17에 의해 매개된다: 약물유전학 및 약물-약물 상호작용에 대한 시사점.  |  Kahma, H., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 141-150. PMID: 29138287
  6. 9가지 주요 사이토크롬 P450 효소의 직접 및 시간 의존적 억제를 시험관 내에서 평가하기 위한 자동 칵테일 방법 - CYP2C8 억제제 선택성 확립에 적용합니다.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217

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