(S)-(-)-Pindolol 의 분자 구조, CAS 번호: 26328-11-0
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
(2S)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
적용:
(S)-(-)-Pindolol 는 SR-1A/SR-1B 길항제입니다.
CAS 등록번호:
26328-11-0
순도:
>99%
분자량:
248.32
분자식:
C14H20N2O2
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SDS 및 분석 증명서
(S)-(-)-핀돌, 또는 (-)-핀돌은 강력한 선택적 베타-아드레날린 수용체 차단제이다. 많은 시험관 내 연구가 정밀 조사되었다. 세포 배양 및 효소 활성에 미치는 영향으로 인해 복잡한 메커니즘을 밝혀냈다. --핀돌에 대한 정확한 작용 메커니즘은 아직 불완전하게 설명되지 않았지만, 세포 표면에 존재하는 베타-아드레날린 수용체를 방해하여 작동하는 것으로 가정된다.
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0) 참고자료
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- 페닐카바메이트-베타-사이클로덱스트린 키랄 컬럼을 사용하여 컬럼 전환 LC-MS/MS로 인간 혈청에서 핀돌올 거울상 이성질체를 직접 측정합니다. | Motoyama, A., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 97-106. PMID: 11861113
- 임신으로 인한 고혈압에서 분만 시 핀돌롤의 정상 상태 약동학 및 태반 분포에서 엔안티오스 선택성. | Gonçalves, PV., et al. 2002. Chirality. 14: 683-7. PMID: 12125040
- CTC 트리오 밸브 시스템으로 엇갈리게 주입하여 키랄 액체 크로마토그래피/탠덤 질량 분석법으로 인간 혈장 내 핀돌롤의 거울상 이성질체 분리 및 정량화. | Wang, H. and Shen, Z. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 291-7. PMID: 16345128
- 고성능 액체 크로마토그래피에 의한 양수 및 모유 내 핀돌올 거울상 이성질체의 측정: 임산부와 수유부의 약물동력학에의 적용. | Gonçalves, PV., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 852: 640-5. PMID: 17307403
- 고도로 선택적으로 각인된 고분자 추출을 사용하여 새로운 다당류 기반 고정상에서 HPLC로 천연수에서 프로프라놀롤, 메토프롤롤, 핀돌롤 및 아테놀롤의 이성질체를 동시에 측정합니다. | Morante-Zarcero, S. and Sierra, I. 2012. Chirality. 24: 860-6. PMID: 22778012
- 베타 1 및 베타 2- 아드레날린 수용체 친화성 및 (S)-핀돌올과 요오드화 (S)-핀돌올의 자극 효과. | Abrahamsson, T. and Nerme, V. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 120-4. PMID: 2883645
- 쥐의 약물 유발 음경 발기: 세로토닌1B 수용체 매개 작용의 징후. | Berendsen, HH. and Broekkamp, CL. 1987. Eur J Pharmacol. 135: 279-87. PMID: 3495447
- 기니피그의 동방 결절과 기관에 대한 핀돌올의 광학 이성질체의 자극 및 차단 효과. 봉쇄와 자극 사이의 해리에서 베타 아드레날린 수용체 아형의 역할. | Walter, M., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 327: 159-75. PMID: 6092972
- 역상 셀룰로오스 기반 키랄 컬럼을 사용하여 인간 혈청 및 소변의 핀돌올 거울상 이성질체를 고성능 액체 크로마토그래피로 분석합니다. | Zhang, H., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 309-13. PMID: 7581866
- 감염된 중국 햄스터 난소 세포에서 5-하이드록시트립타민1A 수용체 매개 수용체 발현 증가 및 핵 인자-카파B 활성화. | Cowen, DS., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 221-6. PMID: 9271344
- 5HT1A 수용체 길항제는 마우스 먹이 모델에서 플루옥세틴의 기능적 활성을 향상시킵니다. | Li, DL., et al. 1998. Brain Res. 781: 121-8. PMID: 9507085
- 아미노프로판올 유도체와 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 공유 결합을 통해 새로운 강력하고 조용한 5-HT1A 길항제를 설계 및 합성합니다. | Perez, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3423-8. PMID: 9873746
의 억제제:
beta1-AR, SR-1A, SR-1B.의 활성화자:
beta3-AR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(S)-(−)-Pindolol, 10 mg | sc-203688 | 10 mg | $210.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||
(S)-(−)-Pindolol, 50 mg | sc-203688A | 50 mg | $865.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||