Date published: 2025-9-14

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(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1)

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대체 이름:
(1S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-ol; (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol; (S)-4′-Bromo-1-phenylethanol
CAS 등록번호:
100760-04-1
분자량:
201.06
분자식:
C8H9BrO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(S)-4-브로모-α-메틸벤질알코올은 다양한 화합물과 화학물질의 합성에 광범위하게 사용되는 유기 화합물이다. 이 카이랄 화합물은 두 가지 형태로 존재하며, 가장 일반적으로 사용되는 것은 (S) 형태이다. 그 용도는 물질과학과 생화학에 걸쳐 광범위하다. 물질과학에서는 유기반응의 촉매 역할을 하며, 고분자를 만드는 기본적인 구성 요소이다. 흥미로운 생화학적 효과로 인해 생화학 분야에까지 그 중요성이 확대되고 있다. (S)-4-브로모-α-메틸벤질알코올은 GABA-A 수용체의 작용제 역할을 하는 것이 매력적이다. 또한 신경전달물질인 아세틸콜린의 분해에 관여하는 효소인 아세틸콜린에스테라아제의 저해제 역할을 한다. 또한 4-BP는 친염증 분자의 생성에 관여하는 또 다른 효소인 시클로옥시게나아제-2를 저해하는 것으로 밝혀졌다. (S)-4-브로모-α-메틸벤질알코올은 다재다능하고 잠재적인 용도로 다양한 과학 분야에서 매우 유용한 화합물이며, 다양한 산업 분야에서 유망한 특성과 기여를 밝혀내기 위해 광범위한 연구를 진행하고 있다.


(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1) 참고자료

  1. BINAP/1,2-다이아민-루테늄II 복합체에 의해 촉매되는 케톤의 비대칭 수소화 메커니즘.  |  Sandoval, CA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13490-503. PMID: 14583046
  2. 사이클로펜타디에닐루테늄 복합체에 의해 촉매되는 이차 알코올의 라세화: 빠른 베타-수소화물 제거-추가에 의한 알콕사이드 경로에 대한 증거.  |  Martín-Matute, B., et al. 2007. Chemistry. 13: 6063-72. PMID: 17516611
  3. 1-페닐에탄올 유도체의 고성능 액체 크로마토그래피 키랄 분리를 위한 정량적 구조 엔안티오선택적 유지 관계.  |  Szaleniec, M., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 6224-35. PMID: 19631329
  4. 한 번 고정된 로도토룰라 글루티니스 세포를 사용하여 치환된 아세토페논의 비대칭적 환원.  |  Kurbanoglu, EB., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 3825-9. PMID: 20110163
  5. 알릴 및 벤질 알코올의 온수 촉진 S(N)1 용매 분해 반응.  |  Xu, ZB. and Qu, J. 2013. Chemistry. 19: 314-23. PMID: 23165820
  6. 광학 활성 알코올로 개질된 프탈로시아닌의 광화학 및 광물리학적 특성.  |  Ramos, AA., et al. 2015. Molecules. 20: 13575-90. PMID: 26213911

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(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol, 250 mg

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